你是问心无愧的那个吗？

明天你将在哪里 · 发表于 2023-4-4 15:23:52

AA金木水火土发表于 2023-3-24 13:17
问的话，肯定说从来不造假。事实么你自己想，注册过程经过几年时间，人员换过起码三波，你能找出完整的设计 ...

研发阶段就开始造假了，怎么会生产出来好的产品，真正给人下毒的是研发阶段造假的人渣。

明天你将在哪里 · 发表于 2023-4-4 15:25:48

本帖最后由明天你将在哪里于 2023-4-4 15:37 编辑

wzzz2008 发表于 2023-3-24 12:21
可以谋财，但不能害命。
这种事，安全风险太大。
况且，过期都没卖的产品，再给几年，也一样卖不掉。

说的对，逻辑清楚。

zhy_1984 · 发表于 2023-4-25 19:34:15

不可说，不可说，

ylc520327 · 发表于 2023-4-27 14:57:00

你这............

ylc520327 · 发表于 2023-4-27 14:57:21

只能说问了一个好问题

大聪明凤雏 · 发表于 2023-5-12 15:59:12

现在还是胖娃发表于 2022-10-26 12:21
马上要实行电子批记录了，不敢了

URS里面要求必须包含“留一手”功能

xulanlan512002 · 发表于 2023-5-12 16:20:10

我就看看，不说话。

明天你将在哪里 · 发表于 2023-5-17 17:29:42

ylc520327 发表于 2023-4-27 14:57
只能说问了一个好问题

哈哈，哈哈哈，

明天你将在哪里 · 发表于 2023-5-22 15:23:03

顶起来，别让帖子沉了。

徐瑾Eric · 发表于 2023-6-1 10:02:31

围观一下，长长见识

lcl1105 · 发表于 2023-6-7 12:58:16

这种事情是能说的吗？？

明天你将在哪里 · 发表于 2023-6-8 17:29:39

lcl1105 发表于 2023-6-7 12:58
这种事情是能说的吗？？

不作假，为什么不能说？作假了还要包庇，你不说也罢。

VIIGOCHAN · 发表于 2023-7-6 16:35:55

说一个别的行业的，出口欧洲的有些家电都有噪音标准要求，新产品达不到要求就加隔音棉，只为出报告，量产不加。

不嫉妒的睡不着 · 发表于 2023-7-7 15:20:15

本帖最后由不嫉妒的睡不着于 2023-7-7 15:21 编辑

那怎么敢说出来呢

啡磊 · 发表于 2023-7-19 09:13:29

潜规则！！

Y_12 · 发表于 2023-7-24 14:08:39

寒雨是冷刺发表于 2022-12-23 17:30
一批产品，已经过期了，写了一份假记录销毁了，然后又编了一份生产记录，这批产品就变成新生产的，这算不算

同楼上所说，可以谋财，不能害命。过期的当新生产，流入市场给谁用，会出什么事，，，，

天木唐淼 · 发表于 2023-8-1 09:51:05

很好，其实这是对你们的考验，你们都过关了

天木唐淼 · 发表于 2023-8-1 09:59:25

去看海ㄚ发表于 2023-2-21 12:49
张三有天去医院打个针，一看是自己公司生产的....就让医生换个药

医生刚换完药，他朋友李四说，再换一个吧，这是我公司生产的

可、筱娜 · 发表于 2023-8-14 17:10:24

20220317 发表于 2022-10-24 11:56
有时候也是身不由己啊，，你自己一个人的工作做好了，不代表别人也做的好，有时候修正别人的错误记录算造假 ...

咋不算了，肯定是啊。GMP是写你做的，不准后补

明天你将在哪里 · 发表于 2023-8-16 11:48:23

天木唐淼发表于 2023-8-1 09:59
医生刚换完药，他朋友李四说，再换一个吧，这是我公司生产的

哈哈哈，医药反腐希望能把人用药行业的烂相改变改变。