蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1023|回复: 9
收起左侧

[其它] 开箱验收厂家需要写记录吗

[复制链接]
药徒
发表于 2023-2-20 19:23:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
     有些设备需要厂家在的时候拆箱,这时候就是共同拆箱,厂家需要在开箱验收记录中写记录吗

回复

使用道具 举报

药士
发表于 2023-2-20 20:21:15 | 显示全部楼层
共同拆箱就是为了防止厂家给你的配件、工具、设备有遗漏。有记录可以更好的互相监督。存档可查。
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2023-2-20 21:24:37 | 显示全部楼层
看你的目的吧。
如果是确认到货情况,是不是所有的备品备件,尤其是赠品,是不是都发了,那么,供应商确认是应该的,双方确认,免得事后扯皮,一个说发了一个说没收到。
如果是GMP体系,目的是为了验证,那么,没什么意义。因为供应商在你的质量体系中,不承担责任。
当然,即使是为了验证,加上供应商的签字,也是可以的,做一个外部见证人嘛。但他们只能是一个见证人,而不能承担检查、结果判定等职责。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2023-2-21 08:12:54 | 显示全部楼层
写吧,写你所做,做你所写。人都在,数量核对签字是最好的证明。
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2023-2-21 08:29:22 | 显示全部楼层
不需要               
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-2-21 09:10:05 | 显示全部楼层
不同的情况具体分析,进口设备仪器供应商,最好有他们国内的代理商或者受权的人员现场开箱,才能确认是否发货齐全。这个主要是商务方便,避免发现运输导致设备问题的。GMP方面主要看公司SOP文件规定的,一般开箱人员有设备人员、使用人员、厂家人员,有些公司还有QA、采购人员了,都在开箱记录上开箱人员处共同签名哇,实际参与了就如实写,这个没有好大的毛病。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-2-21 09:12:35 | 显示全部楼层
有记录是最好的,双方都能确认,避免后续部分部件缺失什么的时候有争论
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-2-21 09:19:22 | 显示全部楼层
保证所有的动作都有记录可循是很好的习惯
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-2-21 09:27:15 | 显示全部楼层
写吧、有迹可循 也省心
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-2-22 17:07:40 | 显示全部楼层
建议都签字,免得事后扯皮,麻烦
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-3-14 13:54

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表