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[QC] GB716886系列1-23

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发表于 2024-1-22 14:27:29 | 显示全部楼层 |阅读模式

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GB716886系列，自取，不谢

GB_T 16886.1-2022 医疗器械生物学评价_第1部分：风险管理过程中的评价与试验.pdf

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GB_T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价_第2部分：动物福利要求.pdf

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GB_T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价_第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验.pdf

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GB_T 16886.4-2022 医疗器械生物学评价_第4部分：与血液相互作用试验选择.pdf

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GB_T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价_第5部分体外细胞毒性试验.pdf

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GB_T 16886.6-2022 医疗器械生物学评价_第6部分：植入后局部反应实验.pdf

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GB_T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价_第7部分：环氧乙烷灭菌残留量.pdf

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GB_T 16886.9-2022 医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架.pdf

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GB_T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价　第10部分：刺激与皮肤致敏试验 .pdf

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GB_T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价_第11部分：全身毒性试验-可搜索.pdf

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GB_T 16886.12-2023 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料.pdf

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GB_T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价_第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量.pdf

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GB_T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价_第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量.pdf

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GB_T 16886.15-2022医疗器械生物学评价第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量.pdf

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GB_T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计.pdf

369.44 KB, 下载次数: 6

GB_T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立.pdf

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GB_T 16886.18-2022医疗器械生物学评价第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征.pdf

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GB_T 16886.19-2022 医疗器械生物学评价第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征.pdf

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GB_T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价第20部分医疗器械免疫毒理学试验原则和方法.pdf

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GB_T 16886.22-2022医疗器械生物学评价第22部分：纳米材料指南.pdf

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GB_T 16886.23-2023 医疗器械生物学评价第23部分：刺激试验.pdf

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xqliu

发表于 2024-1-22 19:05:44 | 显示全部楼层

学习了，谢谢提供分享。

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1416536800

发表于 2024-1-23 09:00:26 | 显示全部楼层

感谢楼主分享，解燃眉之急了

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Chuhvl

发表于 2024-1-24 09:28:04 | 显示全部楼层

感谢楼主分享

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