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楼主: HQL123
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[谈天说地] 最想吃哪种类型的瓜

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药徒
发表于 2024-5-11 15:07:27 | 显示全部楼层
必须要中~~~~
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药徒
发表于 2024-5-11 15:07:49 | 显示全部楼层
再来一次~~
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发表于 2024-5-11 15:08:06 | 显示全部楼层
  第八条 国家制定医疗器械产业规划和政策,将医疗器械创新纳入发展重点,对创新医疗器械予以优先审评审批,支持创新医疗器械临床推广和使用,推动医疗器械产业高质量发展。国务院药品监督管理部门应当配合国务院有关部门,贯彻实施国家医疗器械产业规划和引导政策。
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药徒
发表于 2024-5-11 15:08:29 | 显示全部楼层
金币金币         
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药徒
发表于 2024-5-11 15:08:43 | 显示全部楼层
我就是本着金币来的!!!
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药徒
发表于 2024-5-11 15:09:10 | 显示全部楼层
这么难,坚持坚持
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药徒
发表于 2024-5-11 15:09:35 | 显示全部楼层
再来一次再来一次!!!!
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发表于 2024-5-11 15:10:07 | 显示全部楼层
第九条 国家完善医疗器械创新体系,支持医疗器械的基础研究和应用研究,促进医疗器械新技术的推广和应用,在科技立项、融资、信贷、招标采购、医疗保险等方面予以支持。支持企业设立或者联合组建研制机构,鼓励企业与高等学校、科研院所、医疗机构等合作开展医疗器械的研究与创新,加强医疗器械知识产权保护,提高医疗器械自主创新能力。
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药徒
发表于 2024-5-11 15:10:34 | 显示全部楼层

回帖奖励 +9 金币

嘿!!!我就行不信了
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药徒
发表于 2024-5-11 15:11:32 | 显示全部楼层
第二百三十一条 持续稳定性考察的目的是在有效期内监控已上市药品的质量,以发现药品与生产相关的稳定性问题(如杂质含量或溶出度特性的变化),并确定药品能够在标示的贮存条件下,符合质量标准的各项要求。
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发表于 2024-5-11 15:12:37 | 显示全部楼层
第十条 国家加强医疗器械监督管理信息化建设,提高在线政务服务水平,为医疗器械行政许可、备案等提供便利。
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药徒
发表于 2024-5-11 15:13:32 | 显示全部楼层
第二百三十三条 持续稳定性考察应当有考察方案,结果应当有报告。用于持续稳定性考察的设备(尤其是稳定性试验设备或设施)应当按照第七章和第五章的要求进行确认和维护。
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发表于 2024-5-11 15:14:32 | 显示全部楼层
第十一条 医疗器械行业组织应当加强行业自律,推进诚信体系建设,督促企业依法开展生产经营活动,引导企业诚实守信。

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你们都这么拼了吗  详情 回复 发表于 2024-5-11 15:40
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药徒
发表于 2024-5-11 15:14:56 | 显示全部楼层
没在摸鱼 发表于 2024-5-11 14:31
想选洗脚瓜了,结果看到了污瓜@污污

楼主你快给他们解释啊!!!!
污瓜是污污(酱酱酿酿)的瓜不是污污(我)的瓜

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好的,大家是这样的啊,关于这个污瓜啊!大家可能存在一定的误解,不过不要紧,大家理解的是什么那就是什么,没有特定以及指定。全看个人理解  详情 回复 发表于 2024-5-11 17:00
就是污污的瓜  详情 回复 发表于 2024-5-11 15:31
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发表于 2024-5-11 15:15:52 | 显示全部楼层
第十三条 第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
  医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。
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药徒
发表于 2024-5-11 15:16:07 | 显示全部楼层
洗jio哥你为什么设这么低的频率又这么高的钱!!!我恨你!!!
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发表于 2024-5-11 15:17:02 | 显示全部楼层
Sco.nanza 发表于 2024-5-11 15:15
第十三条 第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
  医疗器械注册人 ...

不要了,走了
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药徒
发表于 2024-5-11 15:19:45 | 显示全部楼层
任何偏离生产工艺、物料平衡限度、质量标准、检验方法、操作规程等的情况均应当有记录,并立即报告主管人员及质量管理部门,应当有清楚的说明
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药徒
发表于 2024-5-11 15:21:01 | 显示全部楼层

啊你第一次就拿到啦!!!!!!啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊狂吸
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药徒
发表于 2024-5-11 15:21:33 | 显示全部楼层
我只是想拿着9金币,我能有什么坏心思呢,为什么就是不给我呜呜呜呜呜呜呜

点评

可能很多人都选择了污污的瓜吧哈哈哈哈哈  详情 回复 发表于 2024-5-11 15:41
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