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无菌产品的化学材料表征求大神讲解

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药徒
发表于 2024-6-3 10:20:35 | 显示全部楼层 |阅读模式

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二类无菌肛肠套扎器,化学材料表征这一块,具体怎么评价?
1.看来16886.18-第18部分的材料表征。里面很多浸提,定性,定量分析。这种企业应该做不了吧。是否需要做?还是说单纯评价一下器械与人体接触所用的原材料?
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药士
发表于 2024-6-3 10:46:58 | 显示全部楼层
国内注册的话,实际上不太需要做。。
CE注册的话,要做的

可以先从与人体接触材料的MSDS入手,确认下有没有明确的风险物质,比如DEHP,BPA,D3/D4/D5这一类的。
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药徒
 楼主| 发表于 2024-6-3 11:17:22 | 显示全部楼层
于文琪 发表于 2024-6-3 10:46
国内注册的话,实际上不太需要做。。
CE注册的话,要做的

目前是国内,后面CE 找个第三方来做就行吧?谢谢回复

点评

找个第三方就可以,比如说我们。。。。  详情 回复 发表于 2024-6-3 11:32
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药士
发表于 2024-6-3 11:32:51 | 显示全部楼层
Eternalx9h 发表于 2024-6-3 11:17
目前是国内,后面CE 找个第三方来做就行吧?谢谢回复

找个第三方就可以,比如说我们。。。。
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药徒
 楼主| 发表于 2024-6-3 13:02:11 | 显示全部楼层
于文琪 发表于 2024-6-3 11:32
找个第三方就可以,比如说我们。。。。

哈哈哈哈哈哈6
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药士
发表于 2024-6-3 15:19:47 | 显示全部楼层
本帖最后由 于文琪 于 2024-6-3 15:20 编辑

CE的话,注意毒理学专家资质,欧盟或者美国毒理学协会的专家证。
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