GMP检查指导官方2024

你的眼神在说话 · 发表于 2024-6-28 09:52:03

这是什么专家整理的有的也太扯了

寂寞雨中行 · 发表于 2024-6-28 10:01:34

怎么只有附件呀

PFangxh656797 · 发表于 2024-6-28 10:07:50

感谢分享，收到学习

柠檬糖の大叔 · 发表于 2024-6-28 10:11:35

谢谢分享

白天的星星v2r · 发表于 2024-6-28 11:02:35

感谢分享

羽毛鸯 · 发表于 2024-6-28 11:32:23

yjd597 发表于 2024-6-28 08:57
各位大佬，贵公司都是怎么做的，每袋都取样么？还是使用拉曼光谱仪等设备快速鉴别？

鉴别每个都开，一个都不放过。

wukuiweii · 发表于 2024-6-28 12:17:43

如果都是主要缺陷的话，有的条项就有点过了

wzzz2008 · 发表于 2024-6-28 12:45:16

同求出处。

wzzz2008 · 发表于 2024-6-28 12:46:13

絮絮冰子发表于 2024-6-28 09:33
天天问，审计觉得能过吗，要想顺利过，也得要有足够的支持啊

你就回答，过不了。
为啥过不了
因为1、……；2、……；3……

然后资源就有了。

cloudsky · 发表于 2024-6-28 13:29:13

感谢分享

无名 · 发表于 2024-6-28 14:27:17

黄齐军发表于 2024-6-28 09:09
不信你可以咨询下药监部门

国家药监部门？？？

Hannibaldii · 发表于 2024-6-28 14:35:48

感谢分享，正需要

2693263967 · 发表于 2024-6-28 14:48:46

感谢分享~~~~~~~

无名 · 发表于 2024-6-28 15:31:30

弈罔发表于 2024-6-28 09:13
出处是哪里啊？这个怕是。。。。。。。。

明显是假的，超纲了！

a881407 · 发表于 2024-6-28 15:53:24

参照这里面的缺陷项，我们目前生产线可以拆了重建了

915_雨 · 发表于 2024-6-28 16:43:11

正文没有吗只是附件？？

glm1024 · 发表于 2024-6-28 16:47:17

这里面有些要求实在太过离谱以至于不像是真的

198333 · 发表于 2024-6-28 20:01:56

谢谢分享，学习中。。。。

尼尔雅芙1 · 发表于 2024-6-29 08:29:39

来学习过

Vanceli · 发表于 2024-6-29 13:49:02

谢谢分享！！

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