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【解析】FDA医疗器械UDI申报

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药生
发表于 2024-9-11 14:04:16 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 绍17717017570 于 2024-9-11 14:06 编辑


FDA UDI 指南法规背景


2022 年 7 月 22 日,FDA 发布了最终指南:《唯一设备标识:关于 I 类和未分类设备的合规日期、直接标记和某些设备的全球唯一设备识别数据库要求的政策》。本最终指南描述了FDA关于某些被视为消费者健康产品的I类器械的全球唯一器械识别数据库(GUDID)提交要求的合规政策。本指南的更新反映了 2021 年 10 月 14 日发布的指南草案“唯一设备标识的选择更新:关于某些设备的全球唯一设备标识数据库要求的政策”的最终确定,并考虑了公众意见。本最终指南描述了FDA关于某些被视为消费者健康产品的I类器械的GUDID提交要求的合规政策。此外,FDA不打算在2022年12月8日之前对I类和未分类的设备(植入式、生命支持或维持生命的设备除外)执行GUDID提交要求,无论它们是否属于消费者健康产品。
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原文链接:https://www.fda.gov/medical-devices/device-advice-comprehensive-regulatory-assistance/unique-device-identification-system-udi-system


下面,将介绍如何录入UDI


1
准备资料
a)        邓白氏码(DUNS Number)
b)       510K号(Premarket Submission Number)
c)        产品列名号(Listing Number)
d)       GMDN Code/FDA PT Code
e)        产品分类代码(Product Code)


2
录入步骤
第一步:申请办理GUDID管理者(Coordinator)账号
账号申请链接:
https://www.fda.gov/medical-devices/global-unique-device-identification-database-gudid/request-gudid-account


第二步:使用管理者账号登录GUDID系统,初次登录会被要求修改初始密码。修改完密码再登录后在管理者账号下创建子账号LDE User (Labeler Data Entry User)。管理者账号下可以建立多个子账号。
GUDID系统链接:https://gudid.fda.gov/gudid/
2.png
第三步:使用子账号LDE User登录GUDID,初次登录会被要求修改初始密码。


3.png
第四步:DI录入需要五位数的GMDN Code或四位数的FDA PT Code (FDA preferred term code)。进入界面的FIND FDA PT CODE,输入产品关键字可查询FDA PT Code。


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第五步:点击Manage DI下的Create New DI,在系统界面填写产品相关的DI信息,注意带“*”为必填选项。


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注意:Commercial Distribution中的DI Record Publish Date (yyyy-mm-dd)是指企业想要发布DI的日期。如果选择当天,系统会在当天对已录入的信息进行审核然后发布,如果不是当天,则在系统自动审核前可以对信息进行修改。




第六步:
填写完毕后点击Save Draft则保存为草稿,如果填写的信息有误,系统会在页面上方红字提示Error,保存成功的话系统界面上方会有绿色字体提示Successfully; 或者填写完毕后点击Review,检查完毕后点击Submit提交即可。
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注意:已经发布的DI有一个7个自然日的Grace Period,该时期内可以对DI信息进行编辑和修改,之后则不能再进行编辑和修改。





3
参考资料
填写指导说明:
https://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/UniqueDeviceIdentification/GlobalUDIDatabaseGUDID/UCM396592.xlsx
GUDID 用户说明书:
https://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/UniqueDeviceIdentification/GlobalUDIDatabaseGUDID/UCM396841.pdf



FDA UDI信息查询
FDA建立了AccessGUDID的门户网站。主要目的是为患者、护理人员、医疗保健提供者、医院和行业人员等提供查询GUDID数据库中的器械信息。
网站链接:https://accessgudid.nlm.nih.gov/
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药徒
发表于 2024-9-11 16:47:07 | 显示全部楼层
感谢分享!
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药徒
发表于 2024-9-11 16:47:12 | 显示全部楼层
感谢楼主分享,FDA注册方面的问题,可以扫左边头像二维码,加微信,私聊
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药徒
发表于 2024-9-11 22:44:38 | 显示全部楼层
多谢分享!
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发表于 7 天前 | 显示全部楼层
国内的UDI要怎么申请啊楼主,也是按这个流程吗
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