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医疗器械质量管理体系之二级文件11-设计和开发控制程序

发表于 2024-10-21 20:50:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

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这套体系文件经历过多次注册考核，均顺利通过。
医疗器械质量管理体系之二级文件11-设计和开发控制程序；
适用企业：
医疗器械，有洁净区，灭菌产品。有源无源均可。
企业规模30人以内；
二级文件总计有24个，今天发布第1个；

CX-11设计和开发控制程序-A0.pdf

208.6 KB, 下载次数: 397

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发表于 2024-10-22 08:00:57 | 显示全部楼层

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发表于 2024-10-22 08:52:18 | 显示全部楼层

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发表于 2024-10-22 08:55:02 | 显示全部楼层

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发表于 2024-10-22 09:17:57 | 显示全部楼层

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发表于 2024-10-22 09:53:13 | 显示全部楼层

谢谢楼主分享

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发表于 2024-10-22 10:11:04 | 显示全部楼层

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发表于 2024-10-23 08:28:21 | 显示全部楼层

感谢楼主分享。

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好人平安198

发表于 2024-10-23 17:14:15 | 显示全部楼层

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发表于 2024-10-24 08:57:09 | 显示全部楼层

谢谢大佬五四分享

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发表于 2024-10-28 10:54:20 | 显示全部楼层

感谢分享！

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发表于 2024-11-1 15:03:22 | 显示全部楼层

常规感谢，多谢分享。

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