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医疗器械专家合作

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药徒
发表于 2024-10-28 14:01:16 | 显示全部楼层 |阅读模式

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职位描述:医疗器械注册专员(合作形式多样兼职/全职,应届毕业生皆可)
主要职责:
1.监督确保医疗器械设计和开发环节符合法规要求,并整理汇集技术文件;
2.撰写、整理和搜集注册所需文件,包含产品概述、技术规格、描述资料、临床试验方案及CE技术文档等;
3.负麦医疗器械注册申请的起草、提交及接收回执,同时编制和审查注册申报材料;
4.与食品药监部门、技术评审中心、医疗器械质监中心及其他相关机构保持日常沟通,及时向主管报告进展并备份文件;
5.确认注册样品需求,跟踪委外检测、临床应用等流程,并监督公司检测部门对样品进行测试确认。任职条件:
1.专科或以上学历,医学检验、临床医学、医学技术、生物工程或护理学等医学相关背景优先。
1.熟悉医疗器械相关法规,具备优秀的语言表达和沟通技巧,能与客户高效交流;
2.热衷于销售工作,擅长市场开发和客户维护
3.性格乐观、外向,自信且能承受工作压力。联系人刘老师13321522142(微信同号)

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药徒
发表于 2024-10-28 14:03:29 | 显示全部楼层
注册不仅管临床,甚至要管销售hhh
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大师
发表于 2024-10-28 14:29:41 | 显示全部楼层
注册专员竟然还要开发市场和维护客户
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药徒
发表于 2024-10-28 15:02:35 | 显示全部楼层
??????????????????????
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药徒
 楼主| 发表于 2024-10-28 16:18:26 | 显示全部楼层
yiya12 发表于 2024-10-28 14:03
注册不仅管临床,甚至要管销售hhh

没办法,老板的要求,这周要找50个大佬,入驻专家库
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药徒
 楼主| 发表于 2024-10-28 16:18:48 | 显示全部楼层
沉默是输 发表于 2024-10-28 14:29
注册专员竟然还要开发市场和维护客户

没办法,老板的要求,这周要找50个大佬,入驻专家库
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药徒
发表于 2024-10-28 18:24:40 | 显示全部楼层
你们是平台还是公司?意思就是有了注册项目从专家库中找老师去做呗?兼职或者全职都可以?
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发表于 2024-10-29 09:17:45 | 显示全部楼层
这种要求高得!!!
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药师
发表于 2024-10-29 09:57:05 | 显示全部楼层
入库给人头费/介绍费吗?
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药徒
发表于 2024-10-29 10:02:28 | 显示全部楼层
这么能耐人家自己开个公司不香吗,还给你在这干专员,不知道的还以为是政府的专员
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药徒
发表于 2024-10-29 13:31:35 | 显示全部楼层
有点厉害了
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药徒
 楼主| 发表于 2024-10-29 17:13:55 | 显示全部楼层
like13366248620 发表于 2024-10-28 18:24
你们是平台还是公司?意思就是有了注册项目从专家库中找老师去做呗?兼职或者全职都可以?

我们是公司,正在搭建这个平台
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药徒
发表于 2024-10-29 18:04:15 | 显示全部楼层
要会写注册资料,还要会撰写临床方案,还要会写CE注册文档,你牛
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药徒
发表于 2024-10-30 11:02:31 | 显示全部楼层
高等级牛马,望而却步
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药徒
发表于 2024-10-31 09:34:02 | 显示全部楼层
这条件,确定是招专员,不是招高管?
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药徒
发表于 2024-11-1 14:05:52 | 显示全部楼层
你这些活都有经验的起码要总监起步吧
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药徒
发表于 2024-11-1 15:07:37 | 显示全部楼层
什么公司?皮包公司么
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药生
发表于 2024-11-1 15:53:54 | 显示全部楼层
这工作的别名是 我是一根韭菜
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