液相检测过程中出峰时间总是发生漂移

简单快乐

在用液相检测过程，使用流动相为甲醇：乙腈：缓冲液（PH=2.7）=30：10：60（缓冲液：精密称取6.8g磷酸二氢钾和0.093g庚烷磺酸钠，用水溶解并稀释至1000ml,再用磷酸调节ph值至2.7），在检测序列中每次均要进行系统适用性溶液。在检测过程中发现出峰时间总是发生漂移。是不是因为流动相的原因，这样出来的检测是不是需要走偏差？我们一直无法找到导致这种漂移的原因。

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你应该细说如何漂移的，最好带图

连头发丝都写着

流动相中有添加离子对试剂，系统平衡时间有注意过吗

Mothong

流动相没混合均匀？最近带新人就出现过这种情况

xkdlzg

你使用了缓冲盐，做好接上捕集小柱

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流动相，色谱柱和仪器都有可能，需要一项一项排查。看流动相的组成怀疑可能性还是比较大的，楼上讲的离子对试剂需要长时间平衡是一方面，还要一个流动相的pH，化合物是不是离子型化合物，如果对pH比较敏感的话，也是有可能的。

天蓝雪

有离子对试剂 确保平衡时间足够；如果仪器混合的话 可以尝试手工混走一路；或者看一下压力 会不会波动比较大 还是说压力很稳但就是出峰时间不稳；在比如只在一台仪器上有这情况 还是所有仪器都这样 感觉可以排除的东西好多 知道的信息不多

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调整流动相浓度

greatwolf

流动相有庚烷磺酸钠这个试剂，设备的平衡时间以及这个试剂的纯度要求比较高。

周美红1

PH值也可能有影响，需要复核流动相配制的细节。

Decade～。

保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮 助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的色谱柱老化，如固定相流失（例如通过水解），色谱柱污染（由样品或流动相所致）等。

保留时间漂移的几种最常见的原因如下：   

一、色谱柱平衡    

如果我们观察到保留时间漂移，首先应考虑色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流动相，但如果在流动相中加入少量添加剂（如离子对试剂）则需要相当长的时间来平衡色谱柱。      流动相污染也可能是原因之一。溶于流动相中的少量污染物可能慢慢富集到色谱柱上，从而造成保留时间的漂移。应注意：水是很容易污染的流动相成分。  

二、固定相稳定性

固定相的稳定性都是有限的，即使在推荐的PH范围内使用，固定相也会慢慢水解。例如，硅胶基质在pH4时水解稳定性最好。水解速度与流动相类型和 配体有关。双官能团配体和三官能团配体比单官能团配体的键合相要稳定；长链键合相比短链键合相稳定；烷基键合相比氰基键合相稳定的多。      经常清洗色谱柱亦会加速色谱柱固定相的水解。其他硅胶基质键合相在水溶液环境中也可以发生水 解，如氨基键合相等。

三、色谱柱污染    

保留时间漂移的另一个常见原因是色谱柱污染。HPLC色谱柱是非常有效的吸附性过滤器，它可以过滤并吸附流动相携带的任何物质。污染源可以是：流动相本身，流动相容器，连接管、泵、进样器和仪器密封垫，以及样品等。通常通过实验可判断污染的来源。

样品中如果存在色谱柱上保留很强的组分，就可 能是使保留时间漂移的潜在根源。这些根源通常是样品基质。避免色谱柱污染最简单的方法是防患于未然。通常使用在给定色谱条件下的强溶剂，但并非所有污染物都可以在流动相中溶解。使用保护柱是个非常有效的方法。反冲色谱柱仅是不得已时采用的办法。   

四、流动相组成

流动相组成的缓慢变化也是保留时间漂移的常见原因。如流动相中易挥发组分的挥发及循环使用流动相等。   

五、疏水坍塌  

当小孔径、端基封口良好的反相填料色谱柱使用接近100%的水为流动相时，有时会发生分离突然丧失及被分析物质保留明显降低或完全不保留的现象，这就是疏水坍塌。此现象是由流动相不浸润固定相表面而致。挽救的办法实现用含大量有机组分的流动相浸润固定相，再用高水含量的流动相进行平衡。色谱柱长期储存也会发生此现象。使用内嵌极性基团的反相色谱柱（如Waters  SymmetryShield RP色谱柱） 或非端基封口的色谱柱（如Waters  Resolve色谱柱）也可避免发生坍塌。