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有源医疗器械的软件用户测试

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药徒
发表于 2024-11-1 17:10:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

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有源医疗器械的软件用户测试是不是应该在试产之前完成,我个人的感觉应该是在试产事前完成,因为试产之前产品应该是定型的,是不能变动的。所以软件在这个时候应该也是不能变动的
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药士
发表于 2024-11-2 09:17:28 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-11-4 10:23:47 | 显示全部楼层
是滴!大佬是哪一块的业务啊,我是从事医疗器械的网络安全这一块的,欢迎交流~

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研发综合管理(流程、法规、注册都需要了解)  详情 回复 发表于 2024-11-6 17:52
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药徒
发表于 2024-11-4 17:23:27 | 显示全部楼层
是滴,因为都试产了,你还在测试说明还没有验证过程还没有结束,没有结束的话如何保证试产产品质量的稳定性可靠性等因素。
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药徒
发表于 2024-11-5 08:26:33 | 显示全部楼层
您说的试产应该是设计确认之后的试产了吧,注册检样机也叫试产,属于设计开发验证阶段,注册检样机试产完成后,应该是可以做软件用户测试。想跟您交流下,这个试产具体是哪个阶段。

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试产就是注册检验样机的生产,注册样机是必须是定型后的量产机,所以理论上这个时候软件也应该是定型的。软件的定型应该就是软件已经发布了的。这个时候系统测试、用户测试都是完成了的。而后续的临床等是整机的,不  详情 回复 发表于 2024-11-6 17:51
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药徒
 楼主| 发表于 2024-11-6 17:51:47 | 显示全部楼层
Alanzy 发表于 2024-11-5 08:26
您说的试产应该是设计确认之后的试产了吧,注册检样机也叫试产,属于设计开发验证阶段,注册检样机试产完成 ...

试产就是注册检验样机的生产,注册样机是必须是定型后的量产机,所以理论上这个时候软件也应该是定型的。软件的定型应该就是软件已经发布了的。这个时候系统测试、用户测试都是完成了的。而后续的临床等是整机的,不是单一软件的
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药徒
 楼主| 发表于 2024-11-6 17:52:59 | 显示全部楼层
网安云 发表于 2024-11-4 10:23
是滴!大佬是哪一块的业务啊,我是从事医疗器械的网络安全这一块的,欢迎交流~

研发综合管理(流程、法规、注册都需要了解)
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药徒
发表于 2024-11-6 18:03:05 | 显示全部楼层
schome 发表于 2024-11-6 17:52
研发综合管理(流程、法规、注册都需要了解)

大佬大佬(抱拳),向您多学习

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互相学习  详情 回复 发表于 2024-11-7 08:25
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药徒
 楼主| 发表于 2024-11-7 08:25:44 | 显示全部楼层
网安云 发表于 2024-11-6 18:03
大佬大佬(抱拳),向您多学习

互相学习
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药徒
发表于 2024-11-7 11:27:55 | 显示全部楼层
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