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[行业动态] 失眠症创新药在中国获批上市!

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药生
发表于 前天 16:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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随着睡眠问题成为全民性健康挑战,中国睡眠消费市场正在迅速扩张。据《中国睡眠研究报告2025》显示,2023年睡眠经济市场规模已达4955.8亿元,预计2030年将破万亿。在此背景下,辅助睡眠药物需求巨大,众多药企也在加速布局。
5月27日,卫材宣布莱博雷生片(lemborexant,商品名:达卫可)获国家药监局批准上市,用于治疗失眠症。据了解,莱博雷生是由卫材开发的一款食欲素受体拮抗剂,通过调节食欲素系统改善睡眠质量。2019年12月,莱博雷生(英文商品名:Dayvigo)就已在美国批准上市,用于治疗成人失眠症。目前,该药已在全球20多个国家批准上市。
值得一提的是,莱博雷生是国内头款获批上市的双重食欲素受体拮抗剂,其获批意味着国内失眠患者迎来了全新机制的新疗法。目前,以食欲素受体拮抗剂为代表的第四代抗失眠药物正逐步走上舞台,除了莱博雷生,在中国还有多款双食欲素受体拮抗剂产品临床、上市申请也已获受理,即将为国内广大失眠患者提供更多治疗选择。
如2024年7月,先声药业旗下的盐酸达利雷生片(简称:达利雷生)商品名科唯可,新药上市申请已获得中国药监局受理。据了解,达利雷生是先声药业与瑞士Idorsia公司合作开发的新一代抗失眠药,已在美国、英国、意大利、德国、瑞士、加拿大等国家获批上市。凭借出色的安全性和不成瘾性,达利雷生已获得欧洲药品管理局批准的改善日间功能的DORA类治疗失眠药物。
扬子江药业自主研发的YZJ-113,在2021年11月已启动3期临床,治疗失眠症。据悉,ZJ-1139拥有吸收快速和半衰期适中的优势,可达到快速起效和次日残留效应低的效果。若能顺利获批,将为患者带来新的治疗选择。
由于疗效和安全性问题,目前国际临床上治疗失眠的药物主要包括苯二氮䓬类、非苯二氮䓬类药物、褪黑素及褪黑素受体激动剂、食欲素受体拮抗剂和具有催眠效应的抗抑郁药物。相较于其他药物,食欲素受体拮抗剂凭借独特机制可减少唤醒驱动,诱导睡眠发生,且不改变睡眠结构,没有次日残留效应和药物依赖性,有望成为传统失眠药物的治疗主力。
总的来说,在中国,失眠症药物是一片蓝海。目前,国内失眠症药物主要以仿制药为主,但亦有企业在积极布局创新药,如扬子江药业、京新药业、先声药业等。未来,在该药物市场的快速发展下,仿制药和创新药研发与临床都将加速,与此同时,本土企业也将迎来更多新机遇。

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药徒
发表于 昨天 08:53 | 显示全部楼层
对于一觉睡到天亮的我,真不觉得失眠消费市场有多大。

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天天一早躺床上,然后纠结到差不多凌晨一点才能睡得着,睡眠又很浅,醒了又很难睡着,然后第二天又要7点出头就起床,同时又没有午睡习惯的人来说,那还是很有诱惑力的  详情 回复 发表于 昨天 17:16
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药徒
发表于 昨天 17:16 | 显示全部楼层
DavidKwok 发表于 2025-5-30 08:53
对于一觉睡到天亮的我,真不觉得失眠消费市场有多大。

天天一早躺床上,然后纠结到差不多凌晨一点才能睡得着,睡眠又很浅,醒了又很难睡着,然后第二天又要7点出头就起床,同时又没有午睡习惯的人来说,那还是很有诱惑力的
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