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[变更管理] 新增包装规格,需要进行药品质量评估和持续稳定性考察吗

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药徒
发表于 前天 15:41 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 技术员小何 于 2025-6-18 16:20 编辑

公司产品增加60粒/盒包装规格,由原有的30粒/盒规格加量来的,(10粒/板*3板/枕包药袋/盒,增加规格为10粒/板*3板/枕包药袋*2袋/盒),材质、工艺都没变,有个审核领导要求做三个批次药品质量评估、持续稳定性考察,这对吗?按包装工艺验证评估属于g情形,可以不做药品质量评估吗
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大师
发表于 前天 15:47 | 显示全部楼层
根据《药品注册管理办法》及ICH Q5C等法规要求,药品包装规格变更若涉及包装形式、材料或可能影响药品质量的关键因素变化,需进行质量评估和稳定性考察。本案例中新增60粒/盒规格虽基于原30粒/盒加量(材质、工艺不变),但包装结构由单袋变为双袋组合,属于包装形式改变,可能影响药品储存条件、密封性及货架寿命。

依据《已上市化学药品变更研究的技术指导原则(试行)》,包装规格变更若涉及包装系统调整(如多袋组合),需评估其对药品质量的潜在影响,包括但不限于:①包装密封完整性验证;②不同温湿度条件下的稳定性考察(建议至少3批次);③模拟运输/仓储条件的包装性能测试。同时需参照《中国药典》905包装材料相容性指导原则,确认双袋包装的相容性风险。

综上,审核领导的要求符合法规和技术规范,建议按《化学药品稳定性考察指南》完成加速和长期试验,以证明新增规格与原规格质量等同性。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药士
发表于 前天 15:50 | 显示全部楼层

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本帖最后由 13712754309 于 2025-6-18 15:52 编辑

风险评估——3批工艺验证——持续稳定性考察
这是正常操作

加速试验就看你们有没要求了




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药徒
发表于 前天 15:51 | 显示全部楼层

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包装形式变了,由1袋/盒变更成2袋/盒,建议要做3批稳定性考察。
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药徒
发表于 前天 15:58 | 显示全部楼层

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这么上纲上线吗?已经都装入枕式袋中了。
如果一个品种八九个包装规格,不是做死了。
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药生
发表于 前天 16:03 | 显示全部楼层

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本帖最后由 抗争少年 于 2025-6-18 16:09 编辑

你这种情况不需要3批,验证1批就可以,你可以参考一下今年刚出来的《工艺验证现场检查指南》,你这种情况属于e/f,验证1批就行,甚至不验证都可以,做个评估就行 1.png 2.png

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大佬理解到位 最近也在学习《工艺验证检查指南》 这个情况我理解为g 产品不变 包装形式应该类似 包装线现有 最多做个1批次工艺验证00  发表于 前天 16:24
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药生
发表于 前天 16:21 | 显示全部楼层

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这个本身不需要做的,有什么影响吗
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药徒
发表于 前天 16:26 | 显示全部楼层

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15050495125 发表于 2025-6-18 15:58
这么上纲上线吗?已经都装入枕式袋中了。
如果一个品种八九个包装规格,不是做死了。

做评估 做评估

点评

是的,点评没法回复,就在这边回了,对的,楼主这种情况是g  详情 回复 发表于 前天 16:30
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药生
发表于 前天 16:30 | 显示全部楼层

是的,点评没法回复,就在这边回了,对的,楼主这种情况是g
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药徒
发表于 前天 16:38 | 显示全部楼层

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做个风险评估就行啦
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发表于 前天 16:42 | 显示全部楼层

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做个风险评估,按照刚出来的工艺验证现场检查指南,要做一批
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药徒
发表于 前天 16:44 | 显示全部楼层

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问问你们领导,药品打包箱变了要不要做稳定性,运输车换了要不要做稳定性
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药生
发表于 前天 16:58 | 显示全部楼层

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药徒
发表于 昨天 08:35 | 显示全部楼层

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都装入枕式袋中
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药徒
发表于 昨天 08:45 | 显示全部楼层

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总体来说,参考指南,做评估,工艺验证检查指南
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药士
发表于 昨天 16:46 | 显示全部楼层

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药徒
发表于 昨天 16:52 | 显示全部楼层

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