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GB/Z 42217-2022思维导图

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药徒
发表于 3 天前 | 显示全部楼层 |阅读模式

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GB/Z 42217(ISO/TR80002-2)越看越晕,让AI做了个思维导图好像也看不出什么逻辑,哪位大神帮忙指点一下
GB Z 42217-2022思维导图.png
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大师
发表于 3 天前 | 显示全部楼层
GB/Z 42217-2022(等同ISO/TR80002-2)本质是医疗器械风险管理流程的标准化指引,核心框架遵循“风险识别→评估→控制→剩余风险评价”逻辑链。建议按条款层级拆解:先明确适用范围与术语定义(第3章),再依序梳理风险分析原则(5.2)、可预见事件清单构建方法(5.3)、风险估计模型(5.4)及控制措施有效性验证路径(6.1~6.3)。该标准侧重跨学科协作的实践指南属性,非强制要求但为行业最佳实践提供方法论支撑。可结合附录A的典型应用场景案例辅助理解体系架构。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药士
发表于 3 天前 | 显示全部楼层
看这个思维导图,跟看目录有啥差别,可以先搜一下这个国标大概是搞啥的,然后硬着头皮慢慢看吧,先看可以指导自己上手得内容,再看别的,一般都比较索然无味
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药徒
 楼主| 发表于 3 天前 | 显示全部楼层
Lily_VIP 发表于 2025-7-28 15:44
看这个思维导图,跟看目录有啥差别,可以先搜一下这个国标大概是搞啥的,然后硬着头皮慢慢看吧,先看可以指 ...

听君一席话如听一席话
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药士
发表于 3 天前 | 显示全部楼层
AI做的有啥可指点的。
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药徒
 楼主| 发表于 3 天前 | 显示全部楼层
Monstersvxn 发表于 2025-7-28 16:32
AI做的有啥可指点的。

AI做的看完还是晕所以需要您指点迷津啊,因为在不同层级好多重复的标题标准通篇是怎么个思路和逻辑?
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药生
发表于 3 天前 | 显示全部楼层
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