欧盟药品生产质量管理规范-重大进展

石头968 · 发表于 2013-1-27 21:38:11

piao0923 发表于 2013-1-27 21:29
这个是指QC部分，不是超标数据的技术转移，是增加了“分析方法转移”和“OOS调查”两个章节。美国最新版药 ...

哦,分析方法转移,知道这个词

youngzhou · 发表于 2013-1-27 22:14:03

谢谢分享

pharm180 · 发表于 2013-3-19 21:00:55

学习了，谢谢，好东东！

浮云过海 · 发表于 2013-3-19 21:07:12

谢谢分享，学习了！

shuiyuhui · 发表于 2013-3-19 21:15:57

{:soso_e177:}{:soso_e181:}

swing_lily · 发表于 2013-3-22 09:30:45

巴西木发表于 2013-1-19 13:44
这个信息非常重要,请关心欧盟信息的朋友仔细研究@豫北风云 @大漠魂孤烟直

咨询下，如果制剂企业想要申请欧盟GMP认证，需要什么流程呢，提供哪些资料呢？在哪里能查到相关的信息？
求解答。。。

罗伊鲱 · 发表于 2017-1-10 17:27:27

越来越重视交叉污染和清洁验证问题