蒲公英大讲堂（第四期直播）直播已经结束，谢谢关注

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 19:21:11

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本帖最后由圣剑之心于 2012-7-19 22:24 编辑

蒲公英大讲堂第四期----旧车间GMP改造，你准备好了吗？

为了方便蒲迷相互间进一步的交流沟通，探讨GMP与制药技术问题，增强互动交流。蒲公英制药论坛将举行第四次YY讨论交流活动，详情如下：
   兹定于今天晚7点30开始进行《旧车间GMP改造》第一部分讨论交流，讨论大纲下载地址（ https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=41753 ）。主讲人：石头968、蒲公英论坛技术团队。请感兴趣的朋友准时参加，届时蒲公英论坛技术团队将就新版GMP实施中遇到的问题一同与各位朋友进行在线互动交流。

   本次讨论交流方式：使用网上语音软件“多玩歪歪（YY）”，蒲公英YY频道：75925168.本软件下载安装、注册登陆、使用SOP地址：http://ouryao.com/home.php?mod=space&uid=1406&do=blog&quickforward=1&id=4484。需要参加本次讨论交流的蒲迷们请详细阅读此SOP，以免不能正常使用YY参与讨论交流。YY的昵称请更改成与论坛一致的昵称，更改方式，请详细参阅SOP

本次讨论交流时间明细：
19:30—20:00  ：讨论交流入场时间，由栏目主播介绍本论坛简介、以及行业趣闻、还有甜美的歌声哦！

20:00—20:15  : 石头968对本次内审讨论题目进行简单阐述

20:15—21:00  : 蒲迷参与逐条讨论（需要参与讨论的蒲迷请根据讨论课件的内容，在本帖中回复你所需要讨论交流的条款，或者补充条款，也可以是你对本条款的看法、意见或者遇到的疑问。需要参与此环节的蒲迷请在本帖内按如下格式回复： ID：XXXX 参与条款：XXXXXX 预计发言时间：XXXXX）

  21:00—21:05  :中场休息时间，会有积分抽奖活动，获奖者将获得论坛积分100.5位名额

  21:05—21:50  : 蒲迷参与逐条讨论（需要参与讨论的蒲迷请根据讨论课件的内容，在本帖中回复你所需要讨论交流的条款，或者补充条款，也可以是你对本条款的看法、意见或者遇到的疑问。需要参与此环节的蒲迷请在本帖内按如下格式回复： ID：XXXX 参与条款：XXXXXX 预计发言时间：XXXXX）

  21:50—22:00  ：交流讨论结束，自由活动

请各位蒲迷们踊跃参与此次活动，增进流沟通，探讨GMP与制药技术问题，增强互动交流。希望大家多邀请同事、同行参与到本次讨论交流活动中来

课件下载地址：旧车间GMP改造，你准备好了吗？
https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=41753

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 19:21:29

现在已经有很多蒲友进入了我们的频道！

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 19:28:46

现在是北京时间19：28，还有2分钟级将开始本次蒲公英大讲坛的直播！

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 19:35:07

现在已经有45位蒲友进入了我们的频道。

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 19:59:33

现在论坛三剑客之一石头968开始讲课了

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 20:01:48

石头哥开始分析目前制药企业的四种状态

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 20:02:11

第一种类型：质高价高者。

有独特的优势品种，在某方面占据市场主导地位，财源滚滚，活的逍遥自在，自己赚钱，股市圈钱，忙着仿制、研发、扩产、扩建。

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 20:02:45

第二种类型:质低价高者.

他们并没有用心做药，而是一门心思用在歪门邪道上，巨额投资广告轰炸，利益第一，其中有些企业也是劣迹斑斑，但却能够长盛不衰，说明中国人太多，永远也骗不完。

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 20:03:24

第三种类型：质低价低者

活一天赚一天，低价低质，不正当竞争，假冒伪劣横行。

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 20:04:01

第四种类型：质高价低者。

成本效益倒挂，勉强维持，不知道怎么活下去。

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 20:04:36

当然了，各人有各人的活法，各家有各家生存手段，再次我们不做任何过多的评价。大家也可以对号入座，反思一下。

看看你们自己属于哪种类型！

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 20:04:56

淘汰落后产能是中国制药的唯一出路！

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 20:05:15

石头968在另外一个帖子里也说了，据工信部统计，2011年全国制药企业数量为6154家，分布在31个省市自治区。

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 20:05:51

目前，这6000多家制药企业中，极少数企业已经通过了新版GMP，少数企业正在新建厂房，大部分企业有畏难情绪，还在观望，还有一部分企业等着关门，赚钱就跑。绝大大多数企业肯定是不会去新建厂房的，可能都要通过旧车间改造来面对新版GMP，那么家家都可以利用旧车间改造来通过新版GMP吗？肯定不是。

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 20:07:10

我国目前实施新版GMP是为了提高我国的制药技术水平，对于这五类企业：
1、硬件没保证，技术落后
2、管理理念陈旧，不能与时俱进
3、质量没保证，质量事故频发
4、低价不正当竞争，制造假冒伪劣
5、没有资金进行改造，想走捷歪门邪道通过新版GMP的
最好的办法就是被淘汰出局。
国家提高监管门槛，淘汰一部分企业

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 20:07:39

对于符合以上条件的企业我还是建议药监部门对其进行强制淘汰。
否则，中国制药永无宁日，老百姓在用药安全上永远诚惶诚恐，药品市场四处起火，药监部门也只能疲于奔命，应接不暇。

所以我说淘汰落后产能是中国制药的唯一出路

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 20:07:56

对于一个符合GMP要求的运行良好的企业应当具备的条件：

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 20:08:37

1、经过验证和确认的合格的厂房、设施与设备

厂房、设施、设备，硬件条件必备

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 20:08:53

2、合理的组织机构设置以及经过培训和资质确认的人员

必备的人员

圣剑之心 · 发表于 2012-7-19 20:09:01

3、正确的原辅料、包装材料与标签

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