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- Victor9735
- 您好，方便的话扫我头像二维码，我们专业做医械注册的
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- 办理CE认证小乐
- 您好，我这边可以办理IVDR A类的注册和欧代的，VX：13286638715
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- 久诌
- 你好我们是在江苏省，是省外委托我们的产品，我们是三类医疗器械，首先在你们受托方和委托方签订了质量协议等相关内部文件后，需要看看受托产品是否在您生产许可证的生产范围内，若在您的生产范围内，您这边在产品注册证的生产地址变更为您的生产许可证的地址后，您向省生产监管平台报一个受托产品备案事项。若生产产品不在你生产许可证的生产范围内则需要变更生产许可证后进行产品的注册证生产地址变更后在生产监管平台进行备案，因产品而异，有困难建议咨询省药监局生产监管科，
