【有奖征集】微生物细菌细胞相关问题征集

仲夏秋夜云

哎多……
鉴于近期大家对微生物检测、环境检测、微生物培养、相关法律法规等疑问多多，所以小斑竹感到亚历山大，一一回答显得很累呢
所以现在有奖征集相关问题，只要和微生物、细菌、细胞培养、检测有关的都行。一个问题2分吧……争取到时候出个什么微生物100问之类的吧。
小斑竹不才，会使用召唤术召唤各方面专业人士，尽可能给予大家答案。
在此，小斑竹谢过~

加分为手动加分，所以大家表着急，这是为了防止个别人士灌水发帖。

红茶.

生物指示剂的成分是什么{:soso_e102:}

仲夏秋夜云

acmilanhm 发表于 2013-9-24 21:36
生物指示剂的成分是什么

那要看你是哪一种指示剂
举例来说：
如果你是用于检测灭菌效果的，那么里面就是一些菌种，生长的话会消耗里面的营养成分，排乳酸，导致培养基PH变化，从而酸碱指示剂的颜色发生变化。
这种指示剂和菌种的管理类似，经过灭菌之后，放入培养箱培养，如果变色，说明里面还有微生物存活，灭菌效果不佳，失败。如果不变色，也就是微生物不生长，不消耗培养基，不产生乳酸，指示剂不变色。

赵旭锋

洁净厂房内空气和表面的微生物和水里面的微生物有哪些不一样
各自的灭菌方法有哪些要求

红茶.

仲夏秋夜云 发表于 2013-9-24 21:42
那要看你是哪一种指示剂
举例来说：
如果你是用于检测灭菌效果的，那么里面就是一些菌种，生长的话会消 ...

几十分钟就会消耗掉足够变色的营养成分？

仲夏秋夜云

liver98 发表于 2013-9-24 21:42
洁净厂房内空气和表面的微生物和水里面的微生物有哪些不一样
各自的灭菌方法有哪些要求

你这个问题可以开贴讨论
我个人的浅薄理解
空气微生物，一般就是所谓的检测浮游菌吧。微生物传播很多靠尘埃粒子，毕竟它们太小，自己跑跑不了多远……所以我的理解表面微生物和空气中的主要浮游菌应该差不多，水里的微生物和它们比起来会有一定的特殊性，毕竟大环境是不一样的，比如说厌氧菌……
灭菌的方法，也就法规上的那几种，每种都是适用范围和利弊。
建议你开个帖，或者我帮你开个帖，召集人讨论解答。

赵旭锋

仲夏秋夜云 发表于 2013-9-24 22:01
你这个问题可以开贴讨论
我个人的浅薄理解
空气微生物，一般就是所谓的检测浮游菌吧。微生物传播很多靠 ...

那就有您来开贴吧，谢谢了哈

yuansoul

俺是围观灌水的。

砍柴樵夫

细胞消化胰酶的最适浓度是多少？用在生物反应器的浓度是一样的吗？

红茶.

@仲夏秋夜云  有部分生物指示剂是连同装载车放进灭菌柜里，结束以后检查，做为是否达到灭菌要求的一个参数参考，这些里面是什么？

luofei

D级环境下，表面微生物有无做的必要

nunqing

luofei 发表于 2013-9-25 08:32
D级环境下，表面微生物有无做的必要

有啊 有标准的

仲夏秋夜云

砍柴樵夫 发表于 2013-9-25 08:01
细胞消化胰酶的最适浓度是多少？用在生物反应器的浓度是一样的吗？

首先，我个人的理解，当然不是越高越好的。消化胰酶对细胞的损害也是很大的。
另外，我去帮你开贴讨论。谢谢支持！
微生物提问帖002
https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=179647&fromuid=38958

我百度了一下，得到这样一个答案……
因为胰蛋白酶溶液的消化能力是和溶液的pH、温度、胰酶浓度及溶液中是否含有Ca++， Mg++离 子和血清等因素有关。通常情况下，pH 8.0，  温度37℃其作用能力最强。另外，钙、镁离子及血清均能大大降低其消化能力。我们每次进行传代消化前，一定要用D-Hank's液或PBS液反复冲洗细 胞培养瓶，以便于将含血清的培养基冲洗干净，这样就能大大提高消化液的消化能力。本中心通常使用的消化液浓度为：（1）0.05%胰蛋白酶+0.02%EDTA。（2）0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA。（3）0.25%胰蛋白酶。溶液pH8.0～9.0，使用D-Hank's液配制。多数细胞传代消化可使用0.05%胰蛋白酶+0.02%EDTA这种消化液。

仲夏秋夜云

acmilanhm 发表于 2013-9-25 08:20
@仲夏秋夜云  有部分生物指示剂是连同装载车放进灭菌柜里，结束以后检查，做为是否达到灭菌要求的一个参数参 ...

具体成分我不清楚，已经开帖提问

微生物提问帖003
https://www.ouryao.com/forum.php? ... 8&fromuid=38958

cph2345

生物指示剂的D值如何检测呀？目前是按照哪个标准检测的？

仲夏秋夜云

luofei 发表于 2013-9-25 08:32
D级环境下，表面微生物有无做的必要

这个标准很清楚了……

仲夏秋夜云

cph2345 发表于 2013-9-25 09:00
生物指示剂的D值如何检测呀？目前是按照哪个标准检测的？

这个问题真的不好回答……要开帖讨论的……
微生物提问帖004
https://www.ouryao.com/forum.php? ... 3&fromuid=38958

野性之吻

是否需要对地面进行检测（ABCD级）？标准如何制定？

yyylggglll

请教微生物质粒移植、质粒丢失和质粒消除的问题。  
（1）不同类型的细菌质粒能否相互移植？一种细菌能否移植几种质粒？  
（2）如果移植，移方（摘取质粒的一方）遗传基因和抗药特性是否相应消除？而被移植的一方相应获取前方所消除的这些？  
（3）消除质粒与质粒丢失是不是一会事？（消除质粒是不是人为的除去质粒？质粒丢失是不是在实验室人为不小心弄丢失？）

仲夏秋夜云

yyylggglll 发表于 2013-9-25 09:28
请教微生物质粒移植、质粒丢失和质粒消除的问题。  
（1）不同类型的细菌质粒能否相互移植？一种细菌能否移 ...

我来浅薄回答一下大概
质粒，DNA片段
和细胞一起培养，能不能被吞噬进去是看运气的
所以转染是靠运气的
吞噬之后，能不能重组到基因之中，重组到哪个位置，也是看运气的
所以要有所为的筛选步骤、挑克隆步骤
就算位置对了，表达对了，之后细胞会不会排斥，突变等等，也是看运气的……好吧，有时候看起来转染成功了，但不代表它是稳定表达的，所以细胞株、细菌种子建库都需要做稳定性试验……
分子层面的知识，本人十分欠缺，中午休息时间帮你开贴讨论，谢谢支持！