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楼主: kingway
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[时立新(愚公)] 新版GMP第48条:洁净区和压差、密闭操作

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药生
发表于 2013-4-26 15:31:05 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2013-4-29 08:16:26 | 显示全部楼层
1、在大部分情况下,还是按照18-26处理,如果产品生产有特殊温湿度要求应该根据产品性质来。
2、有必要,比如洁净级别相同,但是一个产尘大,一个产尘小,应该小的相对大的正压。
3、不清楚
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药徒
发表于 2014-8-21 16:40:24 | 显示全部楼层
一般还是设计成走廊正压,产尘间负压,高级别洁净区正压。
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发表于 2017-4-17 14:04:57 | 显示全部楼层
看了看 下 学习学习
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发表于 2017-4-24 16:56:26 | 显示全部楼层
空气净化设备,初中高效,耐高温各种工业用空气过滤器,有需要请多关照

TEL:13726467995
V信:13437762965
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杀无赦斩立决 广告  详情 回复 发表于 2017-4-24 17:55
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药生
发表于 2017-4-24 17:55:24 | 显示全部楼层
tim2017111 发表于 2017-4-24 16:56
**** 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽 ****

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药徒
发表于 2017-4-27 20:55:52 | 显示全部楼层

谢谢楼主,下载学习
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药生
发表于 2017-10-21 09:42:50 | 显示全部楼层
1、产品质量因素为第一要素,就排除人为舒适度要素。
2、在产品质量能够保证前提下,应该考虑人为工作环境因素。
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发表于 2017-11-10 16:06:52 | 显示全部楼层
楼主给力楼主给力
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发表于 2017-11-15 14:41:25 | 显示全部楼层
学习,谢谢
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