新建仓库温湿度分布验证怎么做，是空载和负载都要做吗？

xhf123456

新建仓库温湿度分布验证怎么做，是空载和负载都要做吗？验证时间是否可以选择只做夏天和冬天时的温湿度分布。求仓库温湿度分布验证资料。

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我也正需要，请指教哦

nunqing

认为可以选择只做夏天和冬天时的温湿度分布，负载就不必了吧，甚者，难道还做热穿透？@石头968 @愚公想改行  

石头968

nunqing 发表于 2013-12-2 14:14
认为可以选择只做夏天和冬天时的温湿度分布，负载就不必了吧，甚者，难道还做热穿透？@石头968 @愚公想改行 ...

哈哈，是要考虑热穿透啊。
理论上，环境空间是最差条件，所以控制最差条件温湿度就可以了。
顺便告诉楼主，论坛搜索”仓库验证“可能收获更多。

小兵

论坛的确很多

tsingsea

在均匀布点的基础上考虑最差点，比如日照最强，靠窗，靠门，近空调等。
然后一般的话做夏冬两季就行了，春秋两季可以选择性做，不做也没关系。
湿度的话，根据我的经验，可能梅雨季节湿度会差异明显，夏冬两季基本分布没有什么规律。如果要做的话，建议在梅雨季节做一次。
每次至少连续做24小时。
夏季建议开着空调，冬季如果不需要的话，可以不用开空调。
模板，网上搜搜就行。

愚公想改行

nunqing 发表于 2013-12-2 14:14
认为可以选择只做夏天和冬天时的温湿度分布，负载就不必了吧，甚者，难道还做热穿透？@石头968 @愚公想改行 ...

没必要考虑这么复杂。

nunqing

石头968 发表于 2013-12-2 14:26
哈哈，是要考虑热穿透啊。
理论上，环境空间是最差条件，所以控制最差条件温湿度就可以了。
顺便告诉楼 ...

在这里，热穿透是指储存物品内部的温湿度监测

xhf123456

谢谢各位大师的指点。

nunqing

tsingsea 发表于 2013-12-2 16:07
在均匀布点的基础上考虑最差点，比如日照最强，靠窗，靠门，近空调等。
然后一般的话做夏冬两季就行了，春 ...

跟空调系统性能确认相似

nunqing

愚公想改行 发表于 2013-12-2 16:12
没必要考虑这么复杂。

谢谢
支持6楼
1.日照最强，靠窗，靠门，近空调
2.夏冬季节
3.梅雨季节湿度
4.2、3分别至少连续做三个24小时

石头968

nunqing 发表于 2013-12-2 16:51
在这里，热穿透是指储存物品内部的温湿度监测

明白

tsingsea

nunqing 发表于 2013-12-2 16:53
跟空调系统性能确认相似

我又蒙上了？

HHZFB

有方案吗？

nunqing

tsingsea 发表于 2013-12-3 08:15
我又蒙上了？

环境相关的因素嘛，冬夏等特殊点都要考虑，冬天是温度极低和湿度极低，夏天是温度极高和湿度极高，要验证HVAC的效果。就这个意思，不蒙了

天长

有那么复杂吗

xhf123456

明白了，谢谢。

sunshine007

附件是国家药监局新近公布的一个附件，虽然是冷藏冷冻药品的仓库温湿度控制规范，对常温库也有一定的参考价值。附录3

温湿度自动监测

　　　　第一条 企业应当按照《药品经营质量管理规范》（以下简称《规范》）的要求，在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统（以下简称系统）。系统应当对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录，有效防范储存运输过程中可能发生的影响药品质量安全的风险，确保药品质量安全。
　　　　第二条 系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行数据的实时采集、传送和报警；管理主机能够对各测点终端监测的数据进行收集、处理和记录，并具备发生异常情况时的报警管理功能。
　　　　第三条 系统温湿度数据的测定值应当按照《规范》第八十五条的有关规定设定。
　　　系统应当自动生成温湿度监测记录，内容包括温度值、湿度值、日期、时间、测点位置、库区或运输工具类别等。
　　　第四条 系统温湿度测量设备的最大允许误差应当符合以下要求：
　　　（一）测量范围在0℃～40℃之间，温度的最大允许误差为±0.5℃；
　　　（二）测量范围在－25℃～0℃之间，温度的最大允许误差为±1.0℃；
　　　（三）相对湿度的最大允许误差为±5％RH。
　　　第五条 系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。
　　　系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据，在药品储存过程中至少每隔30分钟自动记录一次实时温湿度数据，在运输过程中至少每隔5分钟自动记录一次实时温度数据。当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
　　　第六条 当监测的温湿度值达到设定的临界值或者超出规定范围，系统应当能够实现就地和在指定地点进行声光报警，同时采用短信通讯的方式，向至少3名指定人员发出报警信息。
　　　 当发生供电中断的情况时，系统应当采用短信通讯的方式，向至少3名指定人员发出报警信息。
　　　第七条 系统各测点终端采集的监测数据应当真实、完整、准确、有效。
　　　（一）测点终端采集的数据通过网络自动传送到管理主机，进行处理和记录，并采用可靠的方式进行数据保存，确保不丢失和不被改动。
　　　（二）系统具有对记录数据不可更改、删除的功能，不得有反向导入数据的功能。
　　　（三）系统不得对用户开放温湿度传感器监测值修正、调整功能，防止用户随意调整，造成监测数据失真。
　　　第八条 企业应当对监测数据采用安全、可靠的方式按日备份，备份数据应当存放在安全场所，数据保存时限符合《规范》第四十二条的要求。
　　　第九条 系统应当与企业计算机终端进行数据对接，自动在计算机终端中存储数据，可以通过计算机终端进行实时数据查询和历史数据查询。
　　　第十条 系统应当独立地不间断运行，防止因供电中断、计算机关闭或故障等因素，影响系统正常运行或造成数据丢失。
　　　第十一条 系统保持独立、安全运行，不得与温湿度调控设施设备联动，防止温湿度调控设施设备异常导致系统故障的风险。
　　　第十二条 企业应当对储存及运输设施设备的测点终端布点方案进行测试和确认，保证药品仓库、运输设备中安装的测点终端数量及位置，能够准确反映环境温湿度的实际状况。
　　　第十三条 药品库房或仓间安装的测点终端数量及位置应当符合以下要求:
　　　（一）每一独立的药品库房或仓间至少安装2个测点终端，并均匀分布。
　　　（二）平面仓库面积在300平方米以下的，至少安装2个测点终端；300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端，不足300平方米的按300平方米计算。
　　　平面仓库测点终端安装的位置，不得低于药品货架或药品堆码垛高度的2/3位置。
　　　（三）高架仓库或全自动立体仓库的货架层高在4.5米至8米之间的，每300平方米面积至少安装4个测点终端，每增加300平方米至少增加2个测点终端，并均匀分布在货架上、下位置；货架层高在8米以上的，每300平方米面积至少安装6个测点终端，每增加300平方米至少增加3个测点终端，并均匀分布在货架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米计算。
　　　高架仓库或全自动立体仓库上层测点终端安装的位置，不得低于最上层货架存放药品的最高位置。
　　　（四）储存冷藏、冷冻药品仓库测点终端的安装数量，须符合本条上述的各项要求，其安装数量按每100平方米面积计算。
　　　第十四条 每台独立的冷藏、冷冻药品运输车辆或车厢，安装的测点终端数量不得少于2个。车厢容积超过20立方米的，每增加20立方米至少增加1个测点终端，不足20立方米的按20立方米计算。
　　　每台冷藏箱或保温箱应当至少配置一个测点终端。
　　　第十五条 测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置不得随意变动。
　　　第十六条 企业应当对测点终端每年至少进行一次校准，对系统设备应当进行定期检查、维修、保养，并建立档案。
　　　第十七条 系统应当满足相关部门实施在线远程监管的条件。
　　　

xhf123456

谢谢回复。。

ebpda

这个可以回，这个真得回！












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