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楼主: 愚公想改行
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[时立新(愚公)] 解读新版GMP第266~267条

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药生
 楼主| 发表于 2014-2-14 11:24:03 | 显示全部楼层
bruce2020 发表于 2014-2-14 11:02
节日快乐!!!

bruce2020 ,元宵节快乐!
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药徒
发表于 2014-2-14 11:54:00 | 显示全部楼层
愚公想改行 发表于 2014-2-14 10:26
不会吧?有这么不好处理的品种?

不是检验报告开不出来就是验证资料不齐,哎哟………………

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一看就没真做。  详情 回复 发表于 2014-2-14 12:26
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药生
 楼主| 发表于 2014-2-14 12:26:57 | 显示全部楼层
Enjoy 发表于 2014-2-14 11:54
不是检验报告开不出来就是验证资料不齐,哎哟………………

一看就没真做。
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药徒
发表于 2014-2-14 13:28:02 | 显示全部楼层
我们有曾经发生过生产部同事在起草批生产记录的时候,将关键工序的收率定义为整数,如限度: 97%-100%,这样的话,其实是掩盖了一些趋势,比如一般第一批产品收率会相对低一点,进行小清场之后再生产第二批,然后第二批收率一般会高一点,因为设备上会有残留的少量物料。还有就是某些批次收率低一点,被四舍五入掉,根本看不出来。愚公,你怎么看这个事情呢?

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你说的这种情况普遍,许多企业都这样做,这样操作主要是应对外部检查方的,但客观存在的问题,还是应该一丝不苟的认真处理。  详情 回复 发表于 2014-2-14 13:38
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药生
 楼主| 发表于 2014-2-14 13:38:17 | 显示全部楼层
爱家奔奔 发表于 2014-2-14 13:28
我们有曾经发生过生产部同事在起草批生产记录的时候,将关键工序的收率定义为整数,如限度: 97%-100%,这样 ...

你说的这种情况普遍,许多企业都这样做,这样操作主要是应对外部检查方的,但客观存在的问题,还是应该一丝不苟的认真处理。
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药徒
发表于 2014-2-14 15:38:18 | 显示全部楼层
愚公想改行 发表于 2014-2-14 12:26
一看就没真做。

缺这个缺那个~整理整理发现就没一个真的做出来的~就这样的,还想质量回顾,额滴神呐…………

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你算是摊上腻味事了!  详情 回复 发表于 2014-2-14 15:45
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药生
 楼主| 发表于 2014-2-14 15:45:45 | 显示全部楼层
Enjoy 发表于 2014-2-14 15:38
缺这个缺那个~整理整理发现就没一个真的做出来的~就这样的,还想质量回顾,额滴神呐…………

你算是摊上腻味事了!
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药徒
发表于 2014-2-14 15:54:03 | 显示全部楼层
本帖最后由 Enjoy 于 2014-2-14 15:55 编辑
愚公想改行 发表于 2014-2-14 15:45
你算是摊上腻味事了!

表面上看,地面虽然有点小坑小洼,大体还算是平的,然后我就这么一扯,立马就惨不忍睹了,都傻了……他们以前是多么的自我感觉良好啊……工作报告都是全做了全完成了……要记录还在改,要报告没开出来,好吧,你们牛逼~安捷伦的工作站都给你们撬开了,就因为这帮人,我现实里看到了黑客是怎么干活的~好吧~~我闪远远地看戏去………………

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液相工作站的事你就不必说出来了,当GMP检查官要查这个的时候,一定是不让这家药企通过认证了。  详情 回复 发表于 2014-2-14 16:02
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药生
 楼主| 发表于 2014-2-14 16:02:29 | 显示全部楼层
Enjoy 发表于 2014-2-14 15:54
表面上看,地面虽然有点小坑小洼,大体还算是平的,然后我就这么一扯,立马就惨不忍睹了,都傻了……他们 ...

液相工作站的事你就不必说出来了,当GMP检查官要查这个的时候,一定是不让这家药企通过认证了。
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药徒
发表于 2014-2-14 21:52:09 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2014-2-17 09:05:22 | 显示全部楼层
愚公想改行 发表于 2014-2-14 16:02
液相工作站的事你就不必说出来了,当GMP检查官要查这个的时候,一定是不让这家药企通过认证了 ...

FDA要来了……………………
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药徒
发表于 2014-4-22 15:25:12 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2014-4-23 09:41:22 | 显示全部楼层
多谢老师分享。
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药神
发表于 2022-7-12 18:43:09 | 显示全部楼层
感谢分享。
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