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医疗器械的确认与验证的定义怎么理解?

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药徒
发表于 2014-8-1 16:32:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 zeal602 于 2014-8-1 16:34 编辑



验证:通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。
确认:通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定。
这是医疗器械GMP对确认和验证的定义,和药品不一样,大家怎么理解这个定义?
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药徒
 楼主| 发表于 2014-8-1 16:37:03 | 显示全部楼层
有没有了解医疗器械的大虾,帮忙解答一下

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有本质的区别;请参看 FDA QSR 820 和 GHTF 过程确认指南;  详情 回复 发表于 2014-8-8 09:54
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药徒
发表于 2014-8-1 16:46:37 | 显示全部楼层
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药徒
 楼主| 发表于 2014-8-1 16:55:11 | 显示全部楼层
ryujiang 发表于 2014-8-1 16:46
GMP验证:证明任何操作规程(或方法)、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。
验证:通过提供客观 ...

药品验证和确认,一个强调软件,一个强调硬件
医疗器械强调的好像是时间顺序,一个是预期,一个是既定
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药徒
发表于 2014-8-1 19:14:10 | 显示全部楼层
你从哪找的医疗器械GMP? 压根没这东西啊
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大师
发表于 2014-8-2 10:20:49 | 显示全部楼层
认为是一样的。执行要求可能松一些。
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药徒
 楼主| 发表于 2014-8-4 08:58:06 | 显示全部楼层
jiang376 发表于 2014-8-1 19:14
你从哪找的医疗器械GMP? 压根没这东西啊

国家局的征求意见稿,上周刚公布的
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药士
发表于 2014-8-8 07:54:05 | 显示全部楼层
实际都是一样的东西
只不过翻译的来源不同
规范编写的人员不同而已
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药生
发表于 2014-8-8 09:54:14 | 显示全部楼层
zeal602 发表于 2014-8-1 16:37
有没有了解医疗器械的大虾,帮忙解答一下

有本质的区别;请参看 FDA QSR 820 和 GHTF 过程确认指南;
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药徒
发表于 2014-8-20 15:36:06 | 显示全部楼层
医疗器械看ISO13485
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发表于 2014-9-23 17:14:26 | 显示全部楼层
其实未见得有本质区别,实际工作中很难分清楚
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药徒
发表于 2014-9-23 17:25:37 | 显示全部楼层
个人观点:
医疗器械行业,确认的概念(范围)要比验证大。
而在制药行业,验证的概念比确认大。
概念上,有点颠倒过来的感觉。
内容和要求上,还是很相似的。
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药徒
 楼主| 发表于 2014-9-23 17:30:50 | 显示全部楼层
protein_boy 发表于 2014-9-23 17:25
个人观点:
医疗器械行业,确认的概念(范围)要比验证大。
而在制药行业,验证的概念比确认大。

我感觉也是这样,医疗器械里面确认的范围很宽,而且确认的内容和药品是不一样的,特别是设计确认
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药生
发表于 2023-12-20 14:11:32 | 显示全部楼层
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