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[欧盟药事] 关于无菌附录中A级问题的一些看法

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药徒
发表于 2014-11-20 15:33:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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一下是对无菌附录涉及到A级时的一些个人看法,可能有断章取义之嫌,供大家研究。请各位指正。



欧洲GMP附录1 无菌生产A级的讨论
关于A级出现了以下几种说法:
Grade A zone;
  • 在No.9-10谈及连续监控问题时,使用的短语是grade A,B zone;
  • 在No.30 谈及最终灭菌产品在灌装高风险产品的级别时,用的短句是a grade A zone with at least a grade C background;
Grade A environment;
  • 在No.31-35中谈及无菌操作的级别问题时,使用的短句是a grade A environment with a grade B background;
Grade A air supply;
  • 在No.120中谈及加塞保护时用到的短句是with a grade A air supply;

在这个附录里,对于A、B的术语解释时使用的词语是zone;而C和D使用的是area;
从以上名词的意义上看,最终灭菌和非最终灭菌的灌装A级部位均应进行连续监控。国内GMP出版的疑难问答中说最终灭菌产品的A级保护不需要进行连续监控,是将这个部位按照A级送风来对待的。

PIC/S PI032中对Grade A air supply和Grade A area的区别也做了解释。Grade A air supply需要符合:
  • 确认要求
      只需确认静态条件:
    应检测非活性尘粒,并符合A级要求。探头应位于过滤空气的供应点上方;
    应进行烟雾试验,不要求有单向流,但应证明对瓶子的有效保护,并证明没有房间的空气卷入/混入需有效保护的空间;
    应有气流速度的限度标准并说明理由;
  • 监测要求:
   应通过风险评估,规定非活性尘粒和微生物污染的监测要求;

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药徒
发表于 2014-11-20 15:44:34 | 显示全部楼层
请问:A送风微生物监测动态标准,是否可以理解为以背景标准来控制或降一个级别以B级标准管理?谢谢!
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药生
发表于 2014-11-20 21:37:02 | 显示全部楼层
这个还是要看前后语境   
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发表于 2014-11-20 21:47:41 | 显示全部楼层
也有同样的问题,A级送风按什么标准管理
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药徒
 楼主| 发表于 2014-11-20 23:12:09 来自手机 | 显示全部楼层
现在从条款看,明确为A级送风的只有轧盖。这个工序基于风险考虑,静态肯定是按A级,动态我认为用背景级别的动态有点低了。
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药徒
 楼主| 发表于 2014-11-20 23:13:14 来自手机 | 显示全部楼层
欧盟gmp附录1的120应当是轧盖吧,我可能翻译错了。
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药徒
 楼主| 发表于 2014-11-20 23:22:50 来自手机 | 显示全部楼层
而且条款对轧盖的解释是可以无菌操作也可以a级保护,如果是前者则动静态都要符合a级,如果是后者则静态a级。至于动态,我认为至少不低于背景级别的静态标准比较好。
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药徒
 楼主| 发表于 2014-11-20 23:24:49 来自手机 | 显示全部楼层
换句话说,如果背景是c,那么a级送风的动态考虑按b级动态管理。
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