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关于原料检测的问题

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发表于 2015-5-11 17:23:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教以下问题:原辅料要按照厂家给的检测报告做全检吗?还是根据企业的要求做检测?
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药徒
发表于 2015-5-11 17:25:02 | 显示全部楼层
企业的要求做检测
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药徒
发表于 2015-5-11 17:38:45 | 显示全部楼层
根据本企业执行的标准全检,通常不低于法定标准或注册标准。
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药徒
发表于 2015-5-11 20:05:21 | 显示全部楼层
按照本企业的标准进行检验。
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大师
发表于 2015-5-11 21:12:28 | 显示全部楼层
要看是什么原料,如果是原料药的原料,估计好多项目企业做不了,所以就没办法按厂家给的检测报告做全检,如果是制剂的原料,那得按企业内控标准(以法定标准为基础制定的内控标准)进行全检
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药徒
发表于 2015-5-11 21:36:02 | 显示全部楼层
能全检当然最好,一般按照自己的企业标准检验即可
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药徒
发表于 2015-5-11 22:13:09 | 显示全部楼层
企业的要求做检测
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药士
发表于 2015-5-12 08:16:04 | 显示全部楼层
API按照注册标准检测
必要时加上内控
辅料看你公司自己规定
如果不是药用的应符合药用标准
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药徒
发表于 2015-5-12 08:35:55 | 显示全部楼层
肯定根据使用方要求做啊,这样才能放心
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发表于 2015-5-12 09:53:05 | 显示全部楼层
按照药典中对原辅料的规定执行,比如2015版药典《生物制品生产用原材料及辅料的质量控制规程》,按照分级的规定进行相应的供应商控制及质量检测
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发表于 2015-5-12 09:54:55 | 显示全部楼层
这个要求是最基本的,可以在此要求基础之上增加使用方的个性化检测项目及相应标准。
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 楼主| 发表于 2015-5-12 14:37:27 | 显示全部楼层
谢谢各位,大概明白了
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发表于 2015-7-24 15:41:31 | 显示全部楼层
如果是买的原料规格和内控规格是一致的,我的内控方法也是厂家提供的,并且厂家已经对该方法进行了方法验证,我们内控的该方法还需要做验证吗?
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