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[生产] 【重磅】139页中药配方颗粒共性关键制剂技术研究资料

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发表于 2024-9-29 11:34:57 | 显示全部楼层
谢谢大佬!学习学习
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发表于 2024-12-25 10:33:03 | 显示全部楼层
谢谢分享,学习学习。。
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药徒
发表于 2024-12-25 10:34:59 | 显示全部楼层
谢谢分享,学习
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发表于 2024-12-28 14:57:23 | 显示全部楼层
学习学习配方颗粒
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药徒
发表于 2024-12-28 15:10:50 | 显示全部楼层
学习进步在学习
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药徒
发表于 2025-1-6 15:57:10 | 显示全部楼层
学习    学习   
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药徒
发表于 2025-1-21 13:51:34 | 显示全部楼层
虽然文件很老了,还是有参考价值的,谢谢分享!
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药徒
发表于 2025-1-21 13:53:54 | 显示全部楼层
回复了怎么还是看不到内容!
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发表于 2025-2-19 11:25:39 | 显示全部楼层
资料很好啊,很棒
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药师
发表于 2025-2-19 11:30:57 | 显示全部楼层
中药配方颗粒的研制确实基于中医药理论,并结合现代科学技术进行优化。根据《中国药典》及相关法规指导,中药配方颗粒的生产应确保有效成分的最大化保留和质量控制。不同中药材因其药用部位和化学成分的差异,确实需要采用不同的提取、浓缩、干燥和制粒技术。

针对您提到的16种中药,如化橘红、广藿香等,每种药材的特性决定了其特定的制备工艺路径。例如,对于含有挥发油的药材,可能需要采用低温提取技术以保留其活性成分;而对于含有生物碱的药材,则可能需特别注意提取过程中的温度和时间控制。

在优化生产工艺时,应参考《药品生产质量管理规范》(GMP)等相关法规,确保每一步骤符合质量标准,同时也要考虑环境影响和资源可持续性。此外,持续的研究和开发是提高产品质量和生产效率的关键,这包括对传统制备方法的创新改进以及对新型辅料和技术的应用探索。

综上所述,中药配方颗粒的共性关键制剂技术研究是一个复杂而细致的过程,涉及多学科知识的综合运用,旨在实现中医药现代化和国际化的目标。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药徒
发表于 2025-3-23 09:28:58 | 显示全部楼层
感谢分享。。。。。。。。。。。。。。。
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药徒
发表于 2025-3-23 10:14:44 | 显示全部楼层
谢谢了,学习学习!
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