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楼主: 云来云去
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[质量保证QA] 质保部只有两个人,文件如何审核批准?

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药徒
发表于 2016-3-18 08:54:35 | 显示全部楼层
人有点太少了,怎么着也得3个人吧
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大师
发表于 2016-3-18 08:54:58 | 显示全部楼层
云来云去 发表于 2016-3-18 08:51
只有一个产品。没有那么累。

这个看你们的生产任务了
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药徒
发表于 2016-3-18 08:56:05 | 显示全部楼层
贵公司和袖珍呀
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药徒
发表于 2016-3-18 09:04:58 | 显示全部楼层
ahzx0558 发表于 2016-3-17 21:41
那起草,审核,批准都一个人兼职了,可以吗?

这位仁兄,今早上你又安排发射2枚弹道导弹?
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药生
发表于 2016-3-18 09:05:26 | 显示全部楼层
审核和批准可以是同一个人。
起草和审核要分开,否则,很有可能起不到审核的作用。
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药徒
 楼主| 发表于 2016-3-18 10:34:23 | 显示全部楼层
大呆子 发表于 2016-3-17 23:47
公司太小了,整个公司不会只有一个QA吧?可以让车间的QA起草

一个产品,一个车间,一个QA也够用。还有质量负责人也承担了部分QA职责。
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药徒
 楼主| 发表于 2016-3-18 10:35:22 | 显示全部楼层
chenjiao501 发表于 2016-3-18 08:54
人有点太少了,怎么着也得3个人吧

一个产品,一个车间,需要那么多QA吗
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药徒
发表于 2016-3-18 10:52:12 | 显示全部楼层
xtwyzxy 发表于 2016-3-18 09:04
这位仁兄,今早上你又安排发射2枚弹道导弹?

教授啊,今早的2枚导弹,被你给拦截了
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药徒
发表于 2016-3-18 10:56:23 | 显示全部楼层
质量受权人和质量负责人可以兼任?
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药徒
发表于 2016-3-18 11:41:24 | 显示全部楼层
文件、偏差、变更、CAPA、供应商、投诉、不良反应、自检、过程审核及放行;可能还有取样、年度回顾、验证等工作,这一个QA能干的过来?
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药徒
发表于 2016-3-18 11:58:35 | 显示全部楼层
审核和批准都是一个人,履行不同的职责。一个QA真的可以学好多,加油
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发表于 2016-3-23 21:29:34 | 显示全部楼层
Sword 发表于 2016-3-18 08:23
那QA的文件谁来起草?

自己的文件自己起草。
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药徒
发表于 2016-3-24 12:42:28 | 显示全部楼层
两个人就搞定了
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药徒
发表于 2016-3-26 20:47:00 | 显示全部楼层
找总经理签下字
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药徒
发表于 2016-3-27 12:19:16 | 显示全部楼层
文件的制定人,审核人与批准人,字面上是3个岗位,本质是文件制订的3个步骤,是一个典型的防错措施,如果一个人干了2个或者3个岗位,其本质是放弃了这个防错措施,现在很多企业的文件存在实用性差,不同文件存在要求不一致等问题,其核心是很多企业的审核人和批准人,签名的多,干活的少。

对于部门人员少或者到岗人员不足的情况,我的建议是上升文件的批准人或者下放文件的制定人,从而形成完整规范的文件制定、审核与批准三环节。

点评

说得好  发表于 2016-6-12 10:18
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发表于 2016-4-1 11:17:01 | 显示全部楼层
这工作没法做,很累的
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药徒
发表于 2016-4-3 16:41:20 | 显示全部楼层
嘉嘉的爸爸 发表于 2016-3-17 21:18
QA还用起草吗,各部门负责起草各部门的文件就OK了,QA只管审核就可以了,哈哈。

他问的质量保证文件……
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药徒
发表于 2016-4-3 16:42:39 | 显示全部楼层
ahzx0558 发表于 2016-3-17 21:41
那起草,审核,批准都一个人兼职了,可以吗?

不可以,至少2个人吧。自己写的东西除了检查错别字能给出什么修改意见。
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药徒
发表于 2016-4-3 16:51:37 | 显示全部楼层

审核可以兼批准
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