蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 3137|回复: 8
收起左侧

[质量保证QA] 中间产品放行????

[复制链接]
发表于 2016-4-19 15:30:25 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
中间产品放行,QA有必要把检验报告给车间物料管理员吗?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-4-19 15:32:26 | 显示全部楼层
不一定QA给的,可以叫他过来拿啊
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-4-19 15:39:34 | 显示全部楼层
283612040 发表于 2016-4-19 15:32
不一定QA给的,可以叫他过来拿啊

神回复
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-4-19 15:42:10 | 显示全部楼层

哈哈。。。谢谢夸奖。。。主要还是看他们公司的规程,规定谁去拿啦。。反正化验室出报告。。
回复

使用道具 举报

发表于 2016-4-19 15:42:22 | 显示全部楼层
中间产品放行不一定是QA把检验报告给车间物料管理员,那要看你们文件是怎么规定的了,但是唯一有必要的是你的车间物料管理员必须拿到中间产品放行的依据,方可把中间产品流转到下一道工序哦
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-4-19 22:30:48 | 显示全部楼层
赞同楼上的观点,车间必须拿到放行依据,其实一般情况都需要发给车间的
回复

使用道具 举报

发表于 2016-4-19 22:46:49 | 显示全部楼层
这一步主要是通过QA的审核过程吧
回复

使用道具 举报

发表于 2016-4-20 07:10:01 | 显示全部楼层
有必要  反正是车间物料管理员见到检验报告单才可以放行
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2016-4-20 09:02:04 | 显示全部楼层
按照目前的审核放行程序来说一般由现场QA发给车间是挺合适的,报告单随放行单或者流转单一起给没问题的
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-11 12:58

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表