FDA21CFR280是什么？

autocarc2 · 发表于 2016-4-24 19:49:34

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FDA21CFR280是什么？找不到相关法规。本来以为是820的笔误，但820是医疗器械，明显不是。哪位大侠回答一下，如果能提供法规原文或中译本更加感激。

雪锋 · 发表于 2016-4-24 19:55:56

没找到！

一沙一叶 · 发表于 2016-4-24 21:35:06

820吧

hongwei2000 · 发表于 2016-4-25 08:34:07

没有280吧
Part 210 - Current Good Manufacturing Practice In Manufacturing, Processing, Packing, Or Holding Of Drugs; General CN
Part 211 - Current Good Manufacturing Practice For Finished Pharmaceuticals CN
Part 212 - Current Good Manufacturing Practice For Positron Emission Tomography Drugs
Part 216 - Pharmacy Compounding
Part 225 - Current Good Manufacturing Practice For Medicated Feeds
Part 226 - Current Good Manufacturing Practice For Type A Medicated Articles
Part 250 - Special Requirements For Specific Human Drugs
Part 290 - Controlled Drugs
Part 299 - Drugs; Official Names And Established Names

autocarc2 · 发表于 2016-4-25 13:59:19

原告笔误。是820。谢谢各位。

[质量保证QA] FDA21CFR280是什么？

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