制药纯化水设备工艺设计标准

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　　随着新版GMP成为制药行业生产规范标准，制药行业对纯化水设备的需求也越来越高，莱特莱德纯化水设备研究院以低成本高效率为重要目标，设计生产符合最新版GMP标准的制药纯化水设备为制药行业提供安全水源。
　　制药纯化水设备设计标准
　　1、完全符合GMP、FDA认证要求，专门为制药企业量身定制。
　　2、可获得持续、稳定的低电导率指标，产水中间参数在线监测和显示。
　　3、全自动控制，产水、反冲、清洗等都由PLC全自动控制，在保证精确控制的同时减少人工操作的劳动强度。
　　4、每个处理单元后都有隔膜阀取样点，便于取样检测。
　　5、系统在纯化水罐已满的情况下可通过低通量自循环待机状态，减少微生物污染的风险，且再启动响应时间短。
　　6、更高的产水率，尽可能提高原水的综合利用率，绿色环保、节约能源，创造更大的企业及社会价值。
　　7、模块化设计，标准化生产，结构合理紧凑，占地面积小。
　　8、双软化器串联设置，防止因为工艺设备备用带来的死水。
　　9、双管路纯水供应，能够实现水机内循环。
　　10、低运行维护成本，简单而集中的设备操作。
　　11、独特卫生型内部循环设计，全自动控制及灭菌。
　　制药纯化水设备主要用于制剂、配液、冲洗，对细菌、热原的去除要求极高，特别是医用注射用水，除了将水中的杂质、离子去除外还需采用多效蒸馏法将原细菌、热原去除到符合药典要求。
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