蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
123
返回列表 发新帖
楼主: 灰常会场
收起左侧

[生产制造] 在外企做qa或qc

  [复制链接]
药生
发表于 2017-2-28 14:50:20 | 显示全部楼层
做新品技术转移工作的不论做哪个都可以。
回复

使用道具 举报

发表于 2017-3-1 14:13:31 | 显示全部楼层
吾梦溪缘 发表于 2017-2-24 13:36
我也是个没人带的  自己看资料 各种网上搜集 做了两年多的QA 接下来就不知道怎么做了

再加个没人带的。。。什么东西自己学  在生产部做了四年了  现在感觉好迷茫
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-3-1 18:38:11 | 显示全部楼层
以外企,国企均有工作经验的过来人身份,简单分享一下个人看法,外企的QA更多的是参与质量体系方面工作,现场检查、取样、清洁验证方面的工作只是平时一小部分而已。偏差管理,变更管理,文件系统等等都做得很深入透彻,关联性,逻辑性要求很高。这是国企完全却不能比的,毕竟GMP是从国外引入而来,国企和外企的理解程度不一样,管理思维也有些根本上的差别,若是楼主想以后在质量岗位上谋求发展,建议去外企也学习学习。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-26 05:52

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表