关于举办“2017飞检新形势下中药饮片GMP合规管理

凯博思咨询 · 发表于 2017-4-23 23:03:58

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本帖最后由凯博思咨询于 2017-4-23 23:06 编辑

国际制药项目管理协会

[2017]08号

关于举办“2017飞检新形势下中药饮片GMP合规管理与质量标准通则”高级培训班通知

各有关单位：

中药饮片一直是《国家食品药品监督管理总局CFDA》监管的重点，近年随着飞行检查的常态化，众多中药饮片生产企业GMP被吊销并追究了法律责任。今年1月，CFDA组织开展了中药材及饮片染色、增重、掺假专项抽验，并公布了抽查结果，涉及到93家中药饮片存在造假行为，其中不乏知名企业。

由此判断，下一阶段，中药饮片生产企业必然面临着更加严厉的检查力度!

为帮助中药饮片企业提高生产与质量管理水平，熟悉最新监管法规与飞行检查事项，我单位定于5月19日-21日在北京市举办“2017飞检新形势下中药饮片GMP合规管理与质量标准通则”培训班，有关培训事项通知如下:

主办单位：国际制药项目管理协会（IPPM）

协办单位：北京乔氏鑫源会议服务有限公司

培训时间：2017年5月19日-21日（培训两天、19日全天报到）

培训地点：北京市（具体地点、报名后再行通知）

培训对象：中药饮片生产企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人、车间主任及有关技术人员、负责厂房、设备的工程技术人员等

一、培训说明

1、邀请资深权威专家：深入讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、本培训招募协办与赞助单位，详细合作方式请致电详谈

二、费用说明

1、会务费：2500元/人；包含（培训费、专家费、资料费、证书费）等

食宿统一安排，费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款

2、IPPM会员单位 2000元/人；入会咨询：杨老师13922129660

三、培训报名

乔老师：13269770767 邮箱：530443953@qq.com 电话/传真：010-51713248

附件一：课程安排表 附件二：报名回执表

syhorchid · 发表于 2017-4-23 23:44:04

关注一下

一片红云 · 发表于 2017-4-24 05:41:49

关注一下

伊娃瓦力 · 发表于 2017-4-24 08:15:34

北京，帝都，太远了

516794111 · 发表于 2017-7-11 09:06:54

培训的资料有吗，能分享下吗

[IPPM] 关于举办“2017飞检新形势下中药饮片GMP合规管理