新人发帖——那一年，我所经历的质量事件

小二班80

无敌的寂寞 发表于 2017-7-24 16:15
法规规定，无菌制剂一次检测不合格，除非是检测问题假阳性，否则不允许二次检测放行~

学习了，我们是非无菌液体制剂

cl1612002

两位分享的案例很精彩，简单明了，教育性好，谢谢！

cph2345

你的制冷剂是和产品直接接触吗？如果是直接接触产品那就不能算是制冷剂了。如果不是直接接触，而是通过夹套的方式来实现制冷，那么又是何谈A制冷剂消毒这回事呢？

老道

小二班80 发表于 2017-7-20 08:48
针对各位蒲友的疑问，在这里我不做一一的解释。
   至于部分所提的“整改措施是瞎搞，侧面说明中药制剂 ...

非常欣赏楼主的分享精神，至于某些人的无聊观点你完全可以无视，你把它当回事你就上当了。
这个平台是用来一起学习、讨论的，不是拿来攻击别人或是发泄自己的垃圾情绪的！

一个爱笑的小孩

任何药品生产都需要慎重

菲尼卡斯

老道 发表于 2017-7-26 08:53
非常欣赏楼主的分享精神，至于某些人的无聊观点你完全可以无视，你把它当回事你就上当了。
这个平台是用 ...

看了这么多，我最喜欢这位的发言，蒲公英是应该少一些无聊的语言，多一些客观的观点，更有助于大家的进步。

宋晓锋

看得出是认真干事的好同志，相比之下我们就惭愧的很了

山高人为峰

小二班80 发表于 2017-7-20 17:19
这个提议好，麻烦跟国家局或药典会沟通一哈，也可以减少企业工作量的嘛

我是讲应该找到真正的原因，才算是解决问题，而不是没有原因放置一段时间就合格啦。