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[文件系统] 质量标准是否需要QC起草。

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药徒
发表于 2018-1-11 13:50:59 | 显示全部楼层
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发表于 2018-1-12 17:02:19 | 显示全部楼层
谁使用,谁起草,就是这么简单
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药徒
发表于 2018-1-12 18:14:57 | 显示全部楼层
这个没有强制要求  
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药徒
发表于 2018-1-14 09:13:58 | 显示全部楼层
各部门各弄个的
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发表于 2018-1-15 11:54:06 | 显示全部楼层
我的理解是需要参与,按照正常的情况来讲是需要研发部门来编写的,但是很多情况下,在实际情况中会出现一些与实验室不同的地方,毕竟实际条件与实验室的理想条件还是有一定的不同的,切合实际是很重要的
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药徒
发表于 2018-1-15 13:22:38 | 显示全部楼层
SOP除去研发产品外,应该谁用谁起草,QA审核,质量负责人批准
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药徒
发表于 2018-1-15 13:25:47 | 显示全部楼层
都可以,熟悉者起草,但两者审核是必须的,批准是质量管理负责人/受权人
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药徒
发表于 2018-1-15 13:58:54 | 显示全部楼层
xqliu 发表于 2018-1-10 22:41
质量标准一般都是研发或技术部门起草、确认,然后进行技术转移给质量部门,由质量部门的QA编制交由QC进行验 ...

一般都是研发起草,最后确认是否为QA?
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药徒
发表于 2018-1-15 15:08:19 | 显示全部楼层
这种标准应该由质量部QA起草,下发到其他部门,QC应该做相关验证,再交由QA审批……
但是又有多少QA能做的啊
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药徒
发表于 2018-1-15 16:01:30 | 显示全部楼层
本来应该是研发部门起草,QC部门审核和修订,QA部门批准。但事实是,研发部门往往不关心或不清楚全部的质量项目,只关注重点项目,结果就成了QC部门按照行业标准、药典来起草,QA和研发部门审核批准。
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药徒
发表于 2018-1-15 17:29:44 | 显示全部楼层
没投票,因为质量标准起草的牵头单位应该是生产技术部门,QA和QC是协作部门
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药徒
发表于 2018-1-16 13:33:31 | 显示全部楼层
这个要看 是什么类型的企业,药厂一般都是研发部门转移至质量部。有些企业是没有这个部门的,其他部门都可以替代的,是属于公司的技术文件,有依据,经得起考验就可以了。
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药徒
发表于 2018-1-16 14:56:29 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2018-1-11 08:38
新产品的质量标准的产生,一般是这样的,当然不是药典的品种。

由技术研发、QA、QC、生产车间,必要时包 ...

给你点赞,解释的很清楚
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药士
发表于 2018-1-16 14:58:28 | 显示全部楼层
wanggui_929 发表于 2018-1-16 14:56
给你点赞,解释的很清楚

哈哈
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发表于 2018-1-17 09:05:56 | 显示全部楼层
文件管理规程怎么规定怎么做,一般是文件那个部门使用由那个部门负责起草,QA一般负责审核
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药士
发表于 2018-1-17 09:36:08 | 显示全部楼层
915_雨 发表于 2018-1-11 06:31
使用者不想起草,就谁擅长谁来。
不过话说QC做的和一线操作工一样就真没意思。

你有说实话了
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药士
发表于 2018-1-17 09:37:07 | 显示全部楼层
这个得按具体的分类,我们公司这样成品的质量标准QA,中间体车间,检验QC
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发表于 2018-1-17 11:05:04 | 显示全部楼层
谁对质量标准熟悉谁起草,QC最好参与进来,后期工作比较好开展。
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发表于 2018-1-17 11:37:11 | 显示全部楼层
投个票、投个票、投个票
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药徒
发表于 2018-1-17 13:28:03 | 显示全部楼层
我们目前,除了试验操作规程由QC起草,其余文件均由QA起草,美其名曰以后他们所有的执行都需要QA监视,你们必须要熟悉
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