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[GMP相关] 中国--欧盟药品质量相关法规研讨(2012.07)目录在内

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宗师
发表于 2012-7-19 14:33:10 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 lwjxz 于 2012-7-23 15:46 编辑

11-.jpg
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1、由成员国进行的第三国GMP检查
2、欧盟2011-62-EU号新指令解读及国内产业现状--孟冬平
3、欧盟GMP的更新
4、欧盟成员国视角看API现场检查
5、欧盟对伪劣药品的新立法--原料药的进口(API)
6、欧洲药典的更新
7、药典的协调-工业界展望
8、原料药-工业展望
9、中国的GMP认证体系-工业展望


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药徒
发表于 2012-7-19 14:57:48 | 显示全部楼层
好东西啊
很新
需要了解
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药徒
发表于 2012-7-19 15:45:12 | 显示全部楼层
本人已经抢先分享过了 哇咔咔
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发表于 2012-7-23 14:15:23 | 显示全部楼层
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发表于 2012-7-23 15:38:38 | 显示全部楼层
楼主贴子:精!赞......
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发表于 2012-8-8 13:10:15 | 显示全部楼层
赞一个  谢谢分享
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发表于 2012-8-12 20:48:10 | 显示全部楼层
谢谢分享!!!!
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药徒
发表于 2012-10-6 23:02:02 | 显示全部楼层
这个非常不错哦
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