相比IVDD，IVDR下分类规则的核心变化和影响分别是什么？企业如何应对？

牛英杰

相比IVDD，IVDR在分类规则上发生了根本性的变化，IVDR把原来IVDD的清单A，清单B和其他产品的分类方法变为基于产品的风险将所有的体外诊断设备由低到高分为了A、B、C、D四类。它的核心变化就是产品分类更明确，而且去掉了其他项这种模糊的慨念；另外还加强了公告机构的介入。

欧盟区是各医疗器械制造商核心目标市场之一，也是全球第二大的体外诊断设备市场。满足IVDR法规的要求对各制造商有着不言而喻的巨大作用和深远的影响。由于IVDR相对于IVDD分类规则变化较大，为避免由于法规切换而造成对现有医疗系统的冲击，实现法规的“软着陆”，IVDR法规从生效到实施期间有5年的过渡期。企业应该提前做好规划，灵活运用新的模式，预先解读IVDR的分类规则，找准自己产品在IVDR中的分类以及定位，以平稳的过渡IVDR实施以后的欧盟市场销售。

企业应对IVDR新的分类，首先是IVDD下自我宣称类的产品，需要提前找准新法规下的产品分类，提前找好公告机构，在实施日前完成IVDR法规的切换；其次少部分在IVDD法规框架下涉及CE证书的产品，需要在证书有效期内完成IVDR法规的切换，但不得晚于实施之后的2 年。

大呆子

你这个看不懂哦，解释清楚罗，不然给你删了

凉风

大呆子 发表于 2019-10-10 08:54
你这个看不懂哦，解释清楚罗，不然给你删了

宣传欧盟那边体外诊断试剂的法规由IVDD更新为IVDR，对做出口欧盟的IVD企业有些用处
楼主应该是做三方的，文中未出现广告就让他放着吧。

十八有点呆

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谢谢分享，学习学习。

牛英杰

凉风 发表于 2019-10-10 09:03
宣传欧盟那边体外诊断试剂的法规由IVDD更新为IVDR，对做出口欧盟的IVD企业有些用处
楼主应该是做三方的 ...

是的，谢谢理解，为医疗器械行业做服务。