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[无菌&限度检查] 环境监测疑问?

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药徒
发表于 2020-7-30 14:39:59 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1、附录1中规定为确认A级洁净区级别,每个采样点的采样量不得少于1立方米;20版药典未提及此内容,对于采样量只要求最少2L,请问是否可以按照药典执行?
2、20年药典关于沉降菌结果计算小于4小时仍适用该标准,那么国标中关于标准累计平均计算是否是错误的?静态如何布碟子及采样?
3、沉降菌及浮游菌最少采样数是否应同悬浮粒子一致参考ISO14644?
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药徒
发表于 2020-7-30 16:26:48 | 显示全部楼层
建议:1、原则是相关法规要求不一致时按照高标准执行,故应按照A级每个采样点不少于1立方米执行;
         2、是指不足4小时仍按4小时进行对比评估;静态按照GBT 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 规定或者最新的ISO 14644-1:2015执行布点和采样;
         3、药典明确规定微生物监测方法参照国标执行,GBT 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法和GBT 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法规定采样点和布置按照GBT 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法执行;目前GBT 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法与ISO 14644-1:1999 一样,但ISO 14644-1:2015对采样点要求有了更新,而且要求更高,建议按照ISO 14644-1:2015执行。
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发表于 2020-8-3 11:36:47 来自手机 | 显示全部楼层
实际上在药厂中2.83L的仪器的很少。一般都用28.3和100L的
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药生
发表于 2020-7-30 16:21:09 | 显示全部楼层
1.1000L属于级别确认,最少取样量为环境日常监测的,不一样,
2.微生物不折算/不平均,每个都要符合
3.GB也是和粒子一样
建议都参照14644吧
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大师
发表于 2020-7-31 10:10:50 | 显示全部楼层
1、级别确认与日常监测的区别
2、赞同二楼的观点,可参考动态布点及取样,标准不得低于动态标准
3、两者选一均可
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药徒
发表于 2020-8-4 08:55:12 | 显示全部楼层
1、确认与日常监测的区别,不是一个概念。20药典指的是日常监测,不是确认。级别确认仍是1000
2、不足4小时不需按4小时进行换算。关天这个问题我在论坛和一些所谓的大神争了几年!现在20药典已经说得很清楚了。所有结果按单个点统计,不算平均,只要有一个点超了,就判定不合格。
3、沉降菌和浮游菌最少采样数可参考国标,布点数量要考虑工艺过程来评估,可以不与粒子布点一样。
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