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美好的一天从菁菁早报开始
2020年09月10日 星期四
1. 复星医药7.42亿受让重庆药友约10.04%股权 复星医药发布公告称其控股子公司复星医药产业与职工持股会签订《股权转让协议》，复星医药产业拟以7.42亿元受让职工持股会所持重庆药友约10.044%的股权。本次交易完成后，复星医药产业将合计持有重庆药友约 61.044%的股权，重庆药友仍为该公司控股子公司。
2. 国家药监局宣布78个药退市 9月8日下午，国家药监局发布《关于注销注射用前列地尔等78个药品注册证书的公告》（2020年第96号），决定注销注射用前列地尔等78个药品注册证书。本次注销药品注册证书的药品有：小儿氨酚黄那敏颗粒、注射用前列地尔、马来酸氯苯那敏片、头孢拉定颗粒、头孢氨苄颗粒、阿莫西林胶囊、异烟肼片、银黄颗粒、盐酸雷尼替丁胶囊等常见品种。主要涉及吉林特研药业、杭州胡庆余堂药业、六安华源制药、国药集团精方（安徽）药业、三九集团昆明白马制药等。
3. 英国阿斯利康已暂停新冠疫苗试验 英国制药公司阿斯利康当地时间8日宣布，由于一名参加该公司与牛津大学合作研发的新冠疫苗试验接种的志愿者出现疾病，该公司将暂停正在进行的一项疫苗试验。这是首个宣布暂停的已进入三期临床试验的新冠候选疫苗。
4. 9家新冠疫苗开发公司首席执行官联名签署公开承诺 9月9日，阿斯利康（AstraZeneca）、BioNTech、葛兰素史克（GSK）、强生（Johnson & Johnson）、默沙东（MSD）、Moderna、Novavax、辉瑞（Pfizer）和赛诺菲（Sanofi）9家公司的首席执行官共同签署了一项联合承诺，将按照高伦理标准和可靠的科学准则，开发和测试潜在新冠疫苗。
5. CDE发布《临床研究报告受理要求说明》 国家药品监督管理局药品审评中心发布《关于临床研究报告受理要求说明》，对临床研究报告资料要求进行了修订，即：临床研究报告应符合相关指导原则要求，临床研究报告标题页应提供药品注册申请人（签字及盖章），主要或协调研究者（签字）、负责或协调研究单位名称、统计学负责人（签字）和统计单位名称及ICH E3要求的其它信息；临床研究报告附录II中应提供申办方负责医学专员签名。与之前受理审查指南相比，不再要求提交分中心报告。
6. 又有知名药企被举报回扣问题 9月7日，一封贴在临汾市人民医院墙上的举报信在业内流传，举报信称，临汾市人民医院肿瘤科使用的盐酸安罗替尼胶囊，是正大天晴生产的抗肿瘤药物，零售价3409元/盒，而每开一盒药，医院的肿瘤科医生、放疗科医生拿400元回扣。举报信同时举报了肿瘤科医生外推病人院外处方，涉事药店为临汾国康大药房，目前涉事医院已展开调查。
7. 华健药包1.1亿出售70%股权 汕头东风印刷股份有限公司发布公告称，公司以人民币11,025.00万元的价格受让常州市华健药用包装材料有限公司合计70%股权。本次收购完成后，公司持有华健药包70%的股权，华健药包成为公司控股子公司。除了华建药包外，东风印刷还在公告中透露了收购重庆首健药用包装材料有限公司的计划。
8. 泰国禁止网络在线商铺销售含酒精的饮料 9月8日，泰国政府公报公布《禁止网络在线商铺销售含酒精的饮料》，以规范含酒精的饮料的销售，该法规实施日期为2020年12月7日。
9. 日本重症医学会等首次出台新冠患者药物治疗指南 据日本放送协会(NHK)9日报道，日本重症医学会等首次出台了新冠患者药物治疗指南。对于新冠中度患者和重症患者，这项指南强烈推荐使用皮质类固醇“地塞米松”进行治疗，但同时又强烈建议不要对轻症患者使用该药物。另外，关于日本作为新冠病毒治疗药物首次批准的“瑞德西韦”，这项指南指出，尚未确认该药物对治疗轻症患者有效。
10.2岁女童被确诊为布氏杆菌病 和饮用现挤羊奶有关 日前，西安一名2岁女童言言(化名)被确诊为“布病”(即“布氏杆菌病”)，医院认为，这和言言曾饮用现挤羊奶有关。8日，新京报记者从西安市疾控中心获悉，直接饮用现挤牛羊奶确有感染风险，但截至目前，除该幼童外西安市暂无其他感染病例。
【微语】Poverty is not need to plan, to get rich only need a carefulplan, and to practice it. 贫穷是不需要计划的，致富才需要一个周密的计划，并去实践它。
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发表于 2020-9-10 07:00:00
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又有知名药企被举报回扣问题