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[质量保证QA] 药品取样后快一年出检验报告

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药徒
发表于 2021-4-22 16:17:47 | 显示全部楼层 |阅读模式

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如题,某药企的某个产品20.3.10取样,21年2月出报告,而前一天生产出的在20.3.9取样,20年8月出了报告,请问这个是否符合相关法律法规
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宗师
发表于 2021-4-23 08:27:05 | 显示全部楼层
1、走偏差,从六要素分析这么晚出报告的原因,制定纠正和预防措施!
2、你产品的有效期是多久啊?
3、最后问一句:这么久不出报告,老板没有挖你们的祖坟吗?本来可以销售的产品,硬是让你们给变成了稳定性留样

祝楼主好运吧!
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大师
发表于 2021-4-22 16:25:53 | 显示全部楼层
不符合要求!
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药生
发表于 2021-4-22 16:39:10 | 显示全部楼层
是不是按照规程进行复验的
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大师
发表于 2021-4-22 17:14:40 | 显示全部楼层
有点奇怪了
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药徒
发表于 2021-4-22 17:44:43 来自手机 | 显示全部楼层
报告单是不是重新开的?比如质量标准变更了,把之前的报告单升版了?
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发表于 2021-4-23 07:33:33 来自手机 | 显示全部楼层
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药仙
发表于 2021-4-23 08:14:26 来自手机 | 显示全部楼层
违反了检验周期的规定,至少是个偏差啊
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药徒
发表于 2021-4-23 08:33:30 | 显示全部楼层
飞凌大圣 发表于 2021-4-23 08:27
1、走偏差,从六要素分析这么晚出报告的原因,制定纠正和预防措施!
2、你产品的有效期是多久啊?
3、最 ...

这比喻挺好玩的
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发表于 2021-4-25 07:40:34 来自手机 | 显示全部楼层
检查员会问你,你最好给个解释,我们年前送检,年后出报告被说了
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