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体外诊断试剂

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药徒
发表于 2021-4-29 09:07:44 | 显示全部楼层 |阅读模式

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求教各位,体外诊断试剂,处于研发阶段的质控品:使用的原料无变化,原料供应商发生了变化,是否需要做稳定性考察?有什么依据?
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药徒
发表于 2021-4-29 11:26:47 | 显示全部楼层
不用,重新做供应商审核就行,生产商没有变化就好,这意味着原料没有改变
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药徒
 楼主| 发表于 2021-4-29 13:16:19 | 显示全部楼层
olina1027 发表于 2021-4-29 11:26
不用,重新做供应商审核就行,生产商没有变化就好,这意味着原料没有改变

我可能没表达清楚,按照你的说法,现就是同一种原料换了另一个生产商,需要做稳定性考察吗?如果不做稳定性考察,只做评估可以吗?谢谢
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药生
发表于 2021-4-29 13:39:38 | 显示全部楼层
看你们供应商和物料相关的文件是怎么规定的
物料一般都是分级管理的 根据对产品效果和安全性能的重要性进行分级 级别越高管理越严格
再一个 物料标准的订立也应该写到了相关的问题
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药徒
发表于 2021-4-29 13:48:34 | 显示全部楼层
如果供应商是经销商,厂家没有变,重新做供应商管理;如果供应商是厂家,按照物料对产品的影响进行风险评估,该验证的验证。
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药徒
发表于 2021-4-29 14:15:28 | 显示全部楼层

如果供应商是经销商,厂家没有变,重新做供应商管理;如果供应商是厂家,按照物料对产品的影响进行风险评估,该验证的验证。
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药徒
发表于 2021-4-29 16:42:48 | 显示全部楼层
原料生产厂家没变,做供应商变更管理;生产厂家变化,需要按照风险评估进行评审,根据评审结果确认是否需要进行验证
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药神
发表于 2023-4-17 20:20:44 | 显示全部楼层
非常感谢分享
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