医疗器械放行问题

zhangdeping · 发表于 2021-6-4 17:11:07

牛魔王sys 发表于 2021-6-4 10:07
管代放行审核时还是需要拿出来吧

放行审核只用看到产品检验的就行了吧

按道理的话原辅材料检验合格之后不应该也要批准才能用么，那这是两套分开的记录就说得通了

zhangdeping · 发表于 2021-6-4 17:13:15

ft830614 发表于 2021-6-4 15:37
原辅料有原辅料的放行，仓库需有原辅料放行后才能开领料单，成品放行只需要在生产批记录里附上领料单，便于 ...

我觉得是这样一个流程，这个应该是正解

陌上孤尘1 · 发表于 2021-6-5 10:29:20

物料检验记录不需要放入批生产记录，通过生产记录能追溯即可

oО星辰﹏ · 发表于 2021-6-5 16:57:36

原料放行了，为啥检验记录还要放在批记录当中呢，生产领料不就好了吗

苦瓜和尚 · 发表于 2021-6-7 13:23:47

楼主只考虑了一批原料上产多批产品的情况，缺忽略了多批原料生产了一批产品的情况。比如体外诊断试剂，会出现不同批次的同种原料的使用。也会出现十几种化学原料配制一种试剂的情况。这样的话你一份放行记录没有几个档案盒是装不下的。

小金库 · 发表于 2023-4-18 19:29:12

非常感谢分享