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为贯彻落实《中华人民共和国疫苗管理法》《国家药监局关于发布〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉生物制品附录修订稿的公告(2020年第58号)》等有关要求,国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《疫苗生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿)》,
反馈意见截止时间为2022年4月15日。
国家药监局信息中心 国家药监局核查中心
2022年4月2日
疫苗生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿).rar
2022-4-6 09:19 上传
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