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《中国药事》期刊是药圈最有名的期刊,内容丰富。发表者基本都是药检所和CDE的老师,期刊内容代表了当前监管的思路,完全可以照搬,修改自己的SOP。这些附件都是自己看过的,质量很高。
举例说明:数据统计分析在质量标准适用性评价中的应用,文章里给出了产品质量统计分析的方法,完全可以用于年度质量回顾,非常详细。
内容包括工艺验证,亚硝胺评估,OOS,供应商管理变更,风险管理,计算机化系统,审计追踪,ICH系列,质量研究,国内外GMP检查等
请大家给我点小红心,我把私藏的宝贝全部都奉献,我爱你们! |
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FMEA法在药品生产偏差处理过程中的应用.pdf
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辨析GLP体系中的变更与偏离.pdf
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我国原料药企业在接受国外客户GMP审计中存在的问题和对策.pdf
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新法规要求下药品生产检查形势与监管策略探讨.pdf
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亚硝胺类遗传毒性杂质的监管策略及思考.pdf
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