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二类医疗器械注册申报资料要求及说明

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药徒
发表于 2022-8-2 13:35:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位大神,请问一下想做二类医疗器械注册,注册申报资料的格式及要求是去对应省局找吗?
只知道三类的器械得资料格式是国家局发的(2021年第121号),请问二类的注册申报资料格式是在哪里找?是每个省份的资料格式和要求都不一样吗?
求赐教!!

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药士
发表于 2022-8-2 13:40:21 | 显示全部楼层
注册申报资料是一样的吧,哪有专门针对几类产品的
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药徒
发表于 2022-8-2 13:44:03 | 显示全部楼层
我们是找自己省的政务服务网,找对应的办事指南,上面就有例表。
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药生
发表于 2022-8-2 13:47:40 | 显示全部楼层
找属地的省局政务网
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药徒
 楼主| 发表于 2022-8-2 13:48:12 | 显示全部楼层
Simon-阿川 发表于 2022-8-2 13:40
注册申报资料是一样的吧,哪有专门针对几类产品的

二类跟三类不一样的
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药徒
 楼主| 发表于 2022-8-2 13:50:07 | 显示全部楼层
hyh200778 发表于 2022-8-2 13:44
我们是找自己省的政务服务网,找对应的办事指南,上面就有例表。

办事指南上面的列表是各章节目录,想问一下在哪里可以看到总的要求,就像三类121号里面的附件5 那样的总要求
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药徒
发表于 2022-8-2 14:22:13 | 显示全部楼层
wangyan1013 发表于 2022-8-2 13:50
办事指南上面的列表是各章节目录,想问一下在哪里可以看到总的要求,就像三类121号里面的附件5 那样的总 ...

就是这个 关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告(2021年第121号)
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药生
发表于 2022-8-2 14:31:51 | 显示全部楼层
各个省份的不一样,以当地省局的为准。
和国家层面的,只是些细微差别。
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大师
发表于 2022-8-2 16:20:39 | 显示全部楼层
新版的注册申报资料要求已经趋向于三类了,整体框架是按照三类来要求的,具体内容要看各省份的要求。
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药徒
发表于 2022-8-2 16:48:05 | 显示全部楼层
对应属地的药监局官网去找
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药生
发表于 2022-8-3 07:51:04 | 显示全部楼层
各个省份的不一样,以当地省局的为准。
和国家层面的,只是些细微差别。
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药生
发表于 2022-8-3 08:45:07 | 显示全部楼层
二类注册归属省局,地区政务服务网。。。县官不如现管
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药徒
发表于 2022-8-3 10:59:48 | 显示全部楼层
找属地省局政务系统啊
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药徒
发表于 2022-8-3 11:11:40 | 显示全部楼层
二类注册资料以各地省局办事指南为准了
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药徒
发表于 2022-8-3 17:59:46 | 显示全部楼层
wangyan1013 发表于 2022-8-2 13:50
办事指南上面的列表是各章节目录,想问一下在哪里可以看到总的要求,就像三类121号里面的附件5 那样的总 ...

各省只是章节目录有区别,最终资料编写都是按照121号里附件5的要求去写
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