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二类有源公司体系、人员问题请教

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发表于 2022-12-23 10:03:19 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位老师、前辈:
      公司为二类有源器械,三个问题请教下:
1、公司组织架构变更后,涉及部门名称改变或者部门拆分合并时,体系文件中涉及的部门名称需要修订体系文件相应变更吗?(例:原来仓储和人事是一个部门,现在拆成两个部门;售后部和销售部是两个部门,现在合成一个营销部)
2、二类有源器械的检验员必须要2个吗(好像没看到什么规定要两个)?目前公司只有一人,相关复核工作由质量部负责人做。想问的是,这个检验员必须是专职只做质量检验工作吗?是否可以做一些质量部其他工作?类似QA工作(明面上的,要签字)
3、管代兼任生产负责人总感觉不太好,但又说不上来(语言组织不起来),感觉管带走质量线会更好一点,烦请各位提示下,发表意见。

小公司,人少事多,还不专业,请多多指教!
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药生
发表于 2022-12-23 10:06:32 | 显示全部楼层
本帖最后由 bangzhibing 于 2022-12-23 10:13 编辑

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药徒
发表于 2022-12-23 10:20:19 | 显示全部楼层
1. 要变更
2. 你们坐标哪里,检验员两个的要求是来源于生产许可申请环节,需要填检验员的数量和人员信息,1个人的话,有些老师不认同,非得再加一个。检验员专职。
3. 质量负责人和生产负责人不能是同一个人,从这个角度出发,管代一般不会跟生产负责人兼任。
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大师
发表于 2022-12-23 10:25:11 | 显示全部楼层
1、组织架构变更后各部门职责需更新,涉及到质量手册、程序文件、管理制度、操作规程等各级体系文件的修订,建议体系文件统一升版。
2、检验人员最好是两个明确两人的职责,一个负责零部件的入场检验、一个负责成品的出厂检验(性能、安规),QA的工作如不能加人可以由质量经理兼任。
3、生产负责人兼任管代没有问题。法规要求生产质量不得兼任,没有要求管代不能兼任,可以看一下《管理者代表管理指南》符合任职条件,可以顺利履职即可。
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药徒
发表于 2022-12-23 11:52:44 | 显示全部楼层
1、组织架构变更了,那体系文件整套几乎都要变更,直接升版了,管理评审应该要输出
2、检验人员必须是专职人员,不能兼任QA
3、管代兼任生产负责人,这个药监系统检查会提出质疑,虽然法规只规定生产和质量负责人不兼任
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药徒
发表于 2022-12-23 13:58:10 | 显示全部楼层
1、检验员一般都是2个。
2、组织架构变化后一、二、三级文件涉及的部门都要跟着变更。
3、一般不建议管代兼生产负责人,因为管代是质量体系得最高代表相当于对质量负责(没有强制要求)。管代可以兼质量负责人。
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药徒
发表于 2022-12-23 14:56:19 | 显示全部楼层
1、要变更。组织架构都变更了,那体系文件整套几乎都要变更,直接升版。
2、检验人员必须是专职人员,不能兼任QA
3、管代兼任生产负责人(不推荐),虽然法规只规定生产和质量负责人不兼任
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药徒
发表于 2022-12-23 16:58:12 | 显示全部楼层
第三条,一般是质量兼,但是没有强制要求,只要是高层管理都能做
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药生
发表于 2022-12-24 08:53:38 | 显示全部楼层
管代一般偏向质量的吧,兼任生产负责人,有可能会被挑战一下
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药徒
发表于 2022-12-24 10:11:59 | 显示全部楼层
第三条:如果管代负责产品的放行的话,不能由生产负责人兼任
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药徒
发表于 2022-12-26 09:32:09 | 显示全部楼层
1、组织架构变了,相关文件肯定是要变的,例如质量手册上的组织架构就得变更;其次是本身部门不同所体现的文件编号也不一样了;
2、质检员肯定要满足一人操作一人复核吧?所以才有所谓的要两个,哪怕质量负责人亲自上阵都行,只要签名栏的操作人和复核人不同就行。再不行让研发人员兼任质检员;
3、管代如果涉及产品质量放行工作,是不能参与生产的。
(人数为个位数的二类有源公司表示,只要生产人员和质检分开,一人身兼数职是可以的,累趴了另说)
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药徒
发表于 2023-2-10 15:47:22 | 显示全部楼层
管代最好不要是生产和质量负责人  自己监督自己不合适。
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药徒
发表于 2023-2-10 16:29:11 | 显示全部楼层
《企业落实医疗器械质量安全主体责任督管理规定》第九条原文:
  规模较小生产企业可以根据实际情况,由管理者代表兼任质量管理部门负责人。
  质量管理部门负责人与生产管理部门负责人不得相互兼任。

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药徒
发表于 2023-2-11 17:24:10 | 显示全部楼层
1、做变更,所有涉及部门和职能职责的文件全部要变更。
2、不少于2人。万一这个人请假了,你当天的所有表面记录就不做啦?  你也不能说这个质检几年都不请个假、缺个席撒的吧。
3、管代建议不要交给生产,虽然法规没有明确生产部负责人不能兼管代,但中间确实存在工作冲突,建议管代交给你们公司总助或质量部负责人。
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药徒
发表于 2023-2-15 17:38:59 | 显示全部楼层
meteoric88 发表于 2022-12-23 10:25
1、组织架构变更后各部门职责需更新,涉及到质量手册、程序文件、管理制度、操作规程等各级体系文件的修订 ...

请问下如果想做体系文件的统一升版,应该如何入手呢?我司的体系也不完善,目前想做好相关的体系文件管理,加上今年的0287&0316 升国标GB/T42061&42062,所以就想着一起将体系文件统一升版。大佬如果有经验的话,希望能够传授一下下

点评

这是质量管理体系管理理念的问题,只可意会不可言传。 理念正确,过程方法多种多样,只要最终结果达到预期就是好的过程方法。 例如:从A到B,你可以步行、可以骑车、可以开车、可以以任何方法达到从A到B的目标,只  详情 回复 发表于 2023-2-15 17:48
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大师
发表于 2023-2-15 17:48:17 | 显示全部楼层
微信zgtssyto 发表于 2023-2-15 17:38
请问下如果想做体系文件的统一升版,应该如何入手呢?我司的体系也不完善,目前想做好相关的体系文件管理 ...

这是质量管理体系管理理念的问题,只可意会不可言传。
理念正确,过程方法多种多样,只要最终结果达到预期就是好的过程方法。
例如:从A到B,你可以步行、可以骑车、可以开车、可以以任何方法达到从A到B的目标,只要你在预定时间内达成这个目标你所用的过程方法就是好的。
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药徒
发表于 2023-2-16 09:36:56 | 显示全部楼层
meteoric88 发表于 2023-2-15 17:48
这是质量管理体系管理理念的问题,只可意会不可言传。
理念正确,过程方法多种多样,只要最终结果达到预 ...

目前还不知道如何下手,但是先把公司文件捋一下吧,看看能不能找到头绪
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药徒
发表于 2023-2-16 15:39:30 | 显示全部楼层
修改文件,按照文件控制程序升版
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