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非无菌的的二类医疗器械

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药徒
发表于 2023-2-1 14:31:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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非无菌的二类医疗器械,在产品微生物限度结果上面有没有什么国标可以依据?
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药徒
发表于 2023-2-1 15:22:17 | 显示全部楼层
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药徒
 楼主| 发表于 2023-2-1 15:34:31 来自手机 | 显示全部楼层

那是检验方法,要结果的依据

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非无菌根据你的产品剂型选择,中国药典都有。 如果是固体物件不会融化、被人体吸收的如塑料件可参照一次性卫生用品微生物限度要求。  详情 回复 发表于 2023-2-1 17:20
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药士
发表于 2023-2-1 15:52:07 | 显示全部楼层
非无菌 测微生物限度的目的是什么?
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药徒
发表于 2023-2-1 15:55:24 | 显示全部楼层
看产品有没有相关的标准啊,比如口罩就有标准
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药徒
发表于 2023-2-1 15:56:15 | 显示全部楼层
luknqqnuq1 发表于 2023-2-1 15:52
非无菌 测微生物限度的目的是什么?

有些一次性产品虽然是非无菌提供,但是也会要求微生物限度
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药生
发表于 2023-2-1 17:08:17 | 显示全部楼层
看产品有没有规定,没有的话,真菌和细菌就都只有按100cfu/g来定了,致病性化脓菌不得检出
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药徒
发表于 2023-2-1 17:20:17 | 显示全部楼层
LinBB 发表于 2023-2-1 15:34
那是检验方法,要结果的依据

非无菌根据你的产品剂型选择,中国药典都有。
如果是固体物件不会融化、被人体吸收的如塑料件可参照一次性卫生用品微生物限度要求。
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药士
发表于 2023-2-2 08:53:36 | 显示全部楼层
伊恩 发表于 2023-2-1 15:56
有些一次性产品虽然是非无菌提供,但是也会要求微生物限度

我的意思是 产品要求控制微生物限度的目的是什么

有的是为了使用者灭菌需要(这种情况可以参考灭菌工艺要求制定)

有的是为了直接使用不超限(这种情况可以参考食品、卫生用品相关的专标看看)
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药徒
发表于 2023-2-2 08:55:25 | 显示全部楼层
使用前灭菌的300,直接使用的100,都不能有致病菌。
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药徒
发表于 2023-2-2 11:13:55 | 显示全部楼层
伊恩 发表于 2023-2-1 15:55
看产品有没有相关的标准啊,比如口罩就有标准

我之前也遇到过一个问题,口罩原料无纺布也有微生物限度为小于200,我们口罩微生物限度定位小于200.老师不认可,说是在生产过程中肯定会带入微生物,咋可能还是小于200。

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那你们最终怎么解决的呢  详情 回复 发表于 2023-2-2 15:30
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药生
发表于 2023-2-2 15:30:03 | 显示全部楼层
追宗溯源 发表于 2023-2-2 11:13
我之前也遇到过一个问题,口罩原料无纺布也有微生物限度为小于200,我们口罩微生物限度定位小于200.老师 ...

那你们最终怎么解决的呢
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