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[生产制造] 变更干燥方式

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发表于 2023-2-14 14:51:27 | 显示全部楼层 |阅读模式

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现公司有一品种采用提取-浓缩-喷雾干燥的方式获得浸膏粉,现想用微波干燥的方式进行干燥-粉碎获得浸膏粉。需做些什么。
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药徒
发表于 2023-2-14 14:59:08 | 显示全部楼层
本帖最后由 zzy012345 于 2023-2-14 15:00 编辑

发起变更,进行评估,根据评估及变更指导原则制定后续行动项
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药士
发表于 2023-2-14 15:06:51 | 显示全部楼层
工艺变更  改变干燥的原因及评估   工艺验证  设备验证
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大师
发表于 2023-2-14 15:19:16 | 显示全部楼层
中药,估计要做指纹图谱或者特征图谱
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药徒
发表于 2023-2-14 15:33:01 | 显示全部楼层
查看变更指导原则,有要你做的条条框框
化药烘箱变沸腾,都属于重大变更,中药提取估计也跑不了
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药士
发表于 2023-2-14 15:59:43 | 显示全部楼层
变更控制
1:评估合理性,收益>风险
2:按指导原则,确定变更需要完成的研究性工作。事很多,注册,生产,研发,质量都涉及
3:列计划,分工作。
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药徒
发表于 2023-2-14 16:01:51 | 显示全部楼层
重要的是变更后会对药品疗效和质量有没有影响。
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药徒
发表于 2023-2-15 08:50:19 | 显示全部楼层
1、根据《已上市中药药学变更研究技术指导原则》中等变更的第(7)项“变更药液浓缩、干燥方法,对活性成份或指标成份含量等不产生明显影响的。”的规定,改变干燥方法属于中等变更。
2、需要研究的工作:
(1)变更的原因、具体情况,说明变更的必要性和合理性。
(2)变更工艺资料,包括变更前后对比研究资料和变更后工艺研究资料、验证资料、批生产记录等。
(3)变更前后质量对比研究资料。口服固体制剂尤其应关注对药物的溶化性、溶散时限或崩解时限的影响。提取的单一成份或提取物制成的制剂,应研究变更对溶出度的影响。
(4)变更后连续生产的3批样品的自检报告书。
(5)稳定性研究资料,包括与变更前药品稳定性情况的比较
3、此变更需要省局备案后,方可执行。

点评

谢谢了。还是说的很全的。  详情 回复 发表于 2023-2-15 10:13
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药徒
发表于 2023-2-15 09:04:18 | 显示全部楼层
谢谢分享,认真学习了
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 楼主| 发表于 2023-2-15 10:13:34 | 显示全部楼层
yjd597 发表于 2023-2-15 08:50
1、根据《已上市中药药学变更研究技术指导原则》中等变更的第(7)项“变更药液浓缩、干燥方法,对活性成份 ...

谢谢了。还是说的很全的。
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药徒
发表于 2023-2-19 10:53:47 来自手机 | 显示全部楼层
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