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验证总计划

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药徒
发表于 2023-7-26 08:56:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教各位大佬,检查时提出来“未根据项目生命周期制定持续性的验证计划,确保厂房、设施、设备、检验仪器、生产工艺、操作规程,能够保持持续稳定;未规定持续工艺确认周期。”这条需要怎么改
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药生
发表于 2023-7-26 09:09:44 | 显示全部楼层
你的缺陷是2个问题:
问题1:未根据项目生命周期制定持续性的验证计划,确保厂房、设施、设备、检验仪器、生产工艺、操作规程,能够保持持续稳定,这个帽子很笼统很大,这里的持续性的验证计划,我是不是可以理解成你们的验证总计划中没有再验证/确认的内容?另外你们文件中比如说设备验证/确认,方法学验证、工艺验证等管理文件中有没有相关的再验证/确认的描述?如果没有就加上,另外建立
再验证/确认的相关台账,然后用验证总计划去跟踪,跟踪每一块的再验证/确认的内容。这个因为不知道具体内容,我只是描述大概的方向。

问题2:未规定持续工艺确认周期,这个好改,在你们工艺验证或者持续工艺验证的管理文件中做好规定,另外在产品的持续工艺确认方案(如果有)规定这个确认执行的周期即可,这一条是非常好整改的。


欢迎大家补充~

点评

同意,现在检查都看 年度验证计划  发表于 2023-8-1 08:30
正解。应该是没有建立年度验证的计划/台账,现在现场检查都会要个验证台账  发表于 2023-7-26 10:31
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药徒
发表于 2023-7-26 09:10:50 | 显示全部楼层
制定验证相关体系,编写验证体系文件,对验证体系文件进行培训,生效、发布。然后监督管理执行。确保执行结果被记录,按照ISPE要求进行定期回顾。
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药徒
发表于 2023-7-26 09:25:29 | 显示全部楼层

制定验证相关体系,编写验证体系文件,对验证体系文件进行培训,生效、发布。然后监督管理执行。确保执行结果被记录,按照ISPE要求进行定期回顾。
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发表于 2023-7-26 10:30:27 | 显示全部楼层
suten 发表于 2023-7-26 09:09
你的缺陷是2个问题:
问题1:未根据项目生命周期制定持续性的验证计划,确保厂房、设施、设备、检验仪器、 ...

同意,和你的想法一致~
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药徒
 楼主| 发表于 2023-7-26 10:48:34 | 显示全部楼层
suten 发表于 2023-7-26 09:09
你的缺陷是2个问题:
问题1:未根据项目生命周期制定持续性的验证计划,确保厂房、设施、设备、检验仪器、 ...

在验证总计划有年度验证计划表还有验证台账吗?
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药徒
发表于 2023-7-26 11:01:48 | 显示全部楼层
snoofy0735 发表于 2023-7-26 10:48
在验证总计划有年度验证计划表还有验证台账吗?

年度验证计划告诉各部门今年要做哪些验证,台账是告诉你今年完成了哪些验证,看你们公司没有验证计划的情况,应该也是没有年度验证回顾的,最好也做一下。
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药生
发表于 2023-7-26 11:17:37 | 显示全部楼层
snoofy0735 发表于 2023-7-26 10:48
在验证总计划有年度验证计划表还有验证台账吗?

验证台账是管理需求,
另外建议验证总计划里面分门别类写好,那些是工艺确认,那些是持续性工艺确认,那些是首次确认,那些是再确认~不要笼统的就是一个表,区分不出具体的内容。这样子给老师的感觉就是很混乱的~
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药徒
发表于 2023-7-26 12:44:11 | 显示全部楼层
一般每年12月 就要制定下年的验证计划啊
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药仙
发表于 2023-7-26 13:03:01 | 显示全部楼层
谢谢分享  
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药生
发表于 2023-7-26 16:14:58 | 显示全部楼层
18779882972 发表于 2023-7-26 09:25
制定验证相关体系,编写验证体系文件,对验证体系文件进行培训,生效、发布。然后监督管理执行。确保执行 ...

确实 ~~应该是这样的
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药徒
发表于 2023-7-27 14:01:58 | 显示全部楼层
这个指的是FDA工艺验证指南说的工艺验证三阶段,工艺设计、工艺验证、持续工艺确认,并不是上面说的验证总计划里面的对设备设施分析方法进行验证,虽然工艺验证总计划有时候会和验证总计划写一起。持续工艺验证的周期一般按照批次来确定,不得超过一年,超过一年有年度质量回顾,持续工艺确认就没有意义了。
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发表于 2023-7-28 11:31:32 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2023-7-28 15:47:43 | 显示全部楼层
少三个核心东西,一、验证矩阵(也可以是台账,统计所有验证设备信息)二、VMP,本年度验证计划 三、再验证SOP (制定再验证策略,保证设备全生命周期处于验证状态)
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药徒
 楼主| 发表于 2023-7-28 15:56:11 | 显示全部楼层
kikilalala 发表于 2023-7-28 15:47
少三个核心东西,一、验证矩阵(也可以是台账,统计所有验证设备信息)二、VMP,本年度验证计划 三、再验证 ...

台账是没有,你说的第二和第三项有
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药徒
发表于 2023-7-28 16:03:01 | 显示全部楼层
snoofy0735 发表于 2023-7-28 15:56
台账是没有,你说的第二和第三项有

那就是我没看懂你的问题
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药徒
发表于 2023-7-30 15:06:50 | 显示全部楼层
“未根据项目生命周期制定持续性的验证计划”的疑问:体系文件中规定了再验证周期但未制定年度验证/确认目录清单?还是压根就没进行再验证/再确认?如果没做,列为重大缺陷都不为过。验证/确认不是一次性的工作,应当包括首次验证、再验证、持续工艺确认,如果只是漏了年度验证/确认目录清单,相关再验证/再确认正常开展,那么就依据检查的整改计划,把清单提交审批,后期根据此清单按时完成相关验证/确认文件,追踪完成情况;如果是压根未开展再验证/再确认,有点恼火,看检查老师怎样要求吧;持续工艺确认常针对的是产品而非设备,目的是监控产品质量属性的趋势,确保工艺及质量都受控,这个只需要起草一份持续工艺确认SOP,规定确认的产品范围、统计及分析方法、报告完成期限、评价总结等(如季度报告、年度报告),搞个模板,相关部门照着做就行。
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药徒
发表于 2023-7-31 08:03:46 | 显示全部楼层
VMP么,这个玩意范围贼大了

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是的  发表于 2023-7-31 08:23
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药徒
 楼主| 发表于 2023-7-31 08:12:02 | 显示全部楼层
1846679618 发表于 2023-7-30 15:06
“未根据项目生命周期制定持续性的验证计划”的疑问:体系文件中规定了再验证周期但未制定年度验证/确认目 ...

那肯定是有的,只是说没有整个周期对设备确认,工艺验证等进行评估
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药徒
发表于 2023-7-31 17:40:52 | 显示全部楼层
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