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一、在《药品生产质量管理规范》(2010年修订)中第一百五十八条:“文件应当定期审核、修订;文件修订后,应当按照规定管理,防止旧版文件的误用。分发、使用的文件应当为批准的现行文本,已撤销的或旧版文件除留档备查外,不得在工作现场出现”。第一百九十四条:“每次生产结束后应当进行清场,确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的物料、产品和文件。下次生产开始前,应当对前次清场情况进行确认”。这2条出现了工作现场和文件,其他条款没有把文件和工作现场放在一起的。
二、根据AQ/T 3034-2022 《化工过程安全管理导则》第4.1.9.5条“企业应确保每个操作岗位存放有效的纸质版操作规程和工艺卡片,便于操作人员随时查用。”及GB/T33000-2016《企业安全生产标准化基本规范》第5.2.3 条“企业应按照有关规定,结合本企业生产工艺、作业任务特点以及岗位作业安全风险与职业病防护要求,编制齐全适用的岗位安全生产和职业卫生操作规程,发放到相关岗位员工,并严格执行”。这两条也算是明确要求岗位SOP放到现场。
三、检查老师也会要求。例如,2017年5月,国家食品药品监督管理总局官网发布《对河南省康华药业股份有限公司飞行检查通报》中检查发现问题的第二条:“生产管理随意,岗位和设备SOP均不在现场,批生产记录存在不真实、不执行工艺规程的行为”。
总之,从实际操作的方便性及相关要求,SOP都是需要放在现场的。
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