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质量管理规程的顶层设计

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发表于 2023-8-4 16:46:31 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本人小小白,学习中,目前在编写验证管理文件,想请问一下如果验证分为QC和生产两个部分的话,工艺验证、计算机化系统验证以及清洁验证是只涉及QC验证方面还是贯穿两个验证之中,这三个方面的规程属于顶层设计嘛,求求好心人指点
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药士
发表于 2023-8-4 16:49:05 | 显示全部楼层
各自做各自的,别参合在一起,如果单说验证管理规程SMP文件,那是你整体的管理规程大多是对编码进行规定。
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药徒
发表于 2023-8-4 17:18:23 | 显示全部楼层
可以合在一起写一个大致原则,在细分几份文件写详细的操作SOP,这样调理清晰一点。其实无菌无所谓好坏就是看你们公司的文件架构怎么设计的
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药生
发表于 2023-8-4 17:21:09 | 显示全部楼层
QC与生产的验证思路不是统一的,QC不仅包括仪器验证还有方法验证等,工艺验证属生产部份,计算机化系统验证包括你们公司对生产和QC认定为计算机化系统的设备或仪器。

还有顶层设计这个词多半用于质量管理体系顶层设计(质量方针、质量目标等等)

你这讲的应该是验证主文件,验证管理规程之类的事情吧。
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药生
发表于 2023-8-4 17:42:28 | 显示全部楼层
这个标题很好,
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发表于 2023-12-2 11:18:24 | 显示全部楼层
同需要。现在公司的是套用的体系。不实用。
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 楼主| 发表于 2023-12-9 12:40:13 | 显示全部楼层
Yyyyy03 发表于 2023-12-2 11:18
同需要。现在公司的是套用的体系。不实用。

我们已经做完啦,这个还是得自己结合实际做,不然根本不能落地
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药徒
发表于 2023-12-11 11:22:28 | 显示全部楼层
我们公司体系文件两年,都是还在不断修改,不合适就升版
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