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毕业不久想找qa或注册,没有经验怎么办

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发表于 2023-11-8 13:54:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

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211双一流本科毕业。
内审外审体考都没参加过,编写注册文件基本上也只让我干琐碎的事情。
就只能自己看法规和体系文件,没有经验就真的找不到qa或注册吗?


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药徒
发表于 2023-11-8 13:57:03 | 显示全部楼层
没关系呀,我都非医药专业,八竿子打不着的专业做的QA……跟对师傅很重要,边工作边学习吧。
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药徒
发表于 2023-11-8 14:00:03 | 显示全部楼层
没经验,就是交给你,也无法独立负责。找个好老师,跟着人边做边学吧。
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药徒
发表于 2023-11-8 14:00:04 | 显示全部楼层
你的多么想不开,干这玩意啊。操心的活。那么多岗位不选。研发,生产不香吗?设备工程,不好吗?
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药徒
发表于 2023-11-8 14:09:57 | 显示全部楼层
QA就是个操心的工作啊,跟对师傅很重要。
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发表于 2023-11-8 14:11:39 | 显示全部楼层
缺个机会  都是做做就会的、、、
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药生
发表于 2023-11-8 14:16:09 | 显示全部楼层
做注册,最快的入门是去第三方咨询机构,有人给你培训你自己学的也快,项目也多,就是看你自己扛不扛的住咨询公司的压力。
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药徒
发表于 2023-11-8 14:17:06 | 显示全部楼层
你现在就在这个岗位实习就不用跳槽,有一些人确实不太愿意教导实用的东西给你,毕竟就这么点事情干,教会徒弟饿死师傅,你自己好好学习需要做哪些事,流程是怎样,可以的话留存核心的资料学习,注册和体系学习法规很重要。加油~学好后实操~
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 楼主| 发表于 2023-11-8 14:28:36 来自手机 | 显示全部楼层
xiaofeng2090 发表于 2023-11-08 13:57
没关系呀,我都非医药专业,八竿子打不着的专业做的QA……跟对师傅很重要,边工作边学习吧。

感谢回复主要还是现在的实习没有留任机会了
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 楼主| 发表于 2023-11-8 14:29:07 来自手机 | 显示全部楼层
vavayqing 发表于 2023-11-08 14:00
没经验,就是交给你,也无法独立负责。找个好老师,跟着人边做边学吧。

找不到好老师,真的很急,哪怕付费都可以啊

点评

别说好老师,就是老师怕也是可遇不可求的。你需要培训的话,网上各种机构及个人都有开设,但大多是框架型的东西,难以满足你的需求。  详情 回复 发表于 2023-11-8 14:36
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 楼主| 发表于 2023-11-8 14:29:29 来自手机 | 显示全部楼层
王凯博 发表于 2023-11-08 14:00
你的多么想不开,干这玩意啊。操心的活。那么多岗位不选。研发,生产不香吗?设备工程,不好吗?

本科做实验做的ptsd了,不敢了
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 楼主| 发表于 2023-11-8 14:29:51 来自手机 | 显示全部楼层
花沐沐君。 发表于 2023-11-08 14:17
你现在就在这个岗位实习就不用跳槽,有一些人确实不太愿意教导实用的东西给你,毕竟就这么点事情干,教会徒弟饿死师傅,你自己好好学习需要做哪些事,流程是怎样,可以的话留存核心的资料学习,注册和体系学习法规很重要。加油~学好后实操~

这个实习岗位没有留任机会
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 楼主| 发表于 2023-11-8 14:30:54 来自手机 | 显示全部楼层
helen2021 发表于 2023-11-08 14:16
做注册,最快的入门是去第三方咨询机构,有人给你培训你自己学的也快,项目也多,就是看你自己扛不扛的住咨询公司的压力。

面试了好几家 我个人对薪资和福利 一点要求都没有 还是没有找到工作

点评

啊,这么惨的吗?  详情 回复 发表于 2023-11-9 17:18
整合你现在手头上写过的产品(就算只写了边边角角的资料,也可以依据产品名称和预期用途及结构组成去找资料的),在这个论坛上恶补一下相关的资料要求/模板以及法规要求,找找论坛上别人分享的13485资料,MDR资料/培  详情 回复 发表于 2023-11-8 14:39
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药徒
发表于 2023-11-8 14:36:58 | 显示全部楼层
he7ven 发表于 2023-11-8 14:29
找不到好老师,真的很急,哪怕付费都可以啊

别说好老师,就是老师怕也是可遇不可求的。你需要培训的话,网上各种机构及个人都有开设,但大多是框架型的东西,难以满足你的需求。
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药生
发表于 2023-11-8 14:39:18 | 显示全部楼层
he7ven 发表于 2023-11-8 14:30
面试了好几家 我个人对薪资和福利 一点要求都没有 还是没有找到工作

整合你现在手头上写过的产品(就算只写了边边角角的资料,也可以依据产品名称和预期用途及结构组成去找资料的),在这个论坛上恶补一下相关的资料要求/模板以及法规要求,找找论坛上别人分享的13485资料,MDR资料/培训视频,B站上也有很多,然后你要是经济稍微允许的话,就自己看看要不要搞个培训证书,国家药品监督管理局高级研修院有一个网络培训的GCP证,好像是980,然后你再优化一下你的简历,再试试。现在确实找工作比较费劲,只能说多投多试试吧。
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药徒
发表于 2023-11-8 14:40:10 | 显示全部楼层
我从医药采购转的QA和注册,得看机会,QA好找,但是注册的流动性不高
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药徒
发表于 2023-11-8 15:15:47 | 显示全部楼层
不是实习过吗,随便投个喜欢的公司跟着领导干,学几年就大成了
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药徒
发表于 2023-11-8 15:51:43 | 显示全部楼层
干什么质量,狗都不干,研发不香吗
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药徒
发表于 2023-11-8 16:19:33 | 显示全部楼层
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药师
发表于 2023-11-8 16:51:26 | 显示全部楼层
去b站,先听完13485内审培训,然后 听国家局注册培训的公开课

不过建议最好从产品切入,学历这么好,去应聘研发助理,或者质检/质量工程师啊,积累现场经验才好转注册或者体系管理
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